专论

  • 中药生态农业服务碳达峰和碳中和的贡献及策略

    郭兰萍;蒋靖怡;张小波;康传志;王升;万修福;崔秀明;杨野;

    碳达峰和碳中和已成为当今国内和国际政治经济活动的热点问题,实现"双碳"目标的过程将对国内各行业的结构与发展产生深远影响。中药生态农业在生产优质药材的同时注重生态系统的平衡和可持续发展,通常不用化学合成的肥料、农药及生长调节剂,重视农副产品的循环利用,减少废弃物输出,因而对生态环境的负面影响极小,是典型的低碳源和高碳汇农业。该文综述了中药生态农业在碳达峰和碳中和中发挥作用的机制与潜力,并选择典型模式为案例分析了中药生态农业减少碳源和增加碳汇的具体方式,进而提出加强中药生态农业及"双碳"理论和方法研究,为低碳高效发展指明方向;全面推进中药生产由化学农业向生态农业模式转变,提升碳中和贡献率的综合收益;探索建立中药生态农业碳汇补偿机制,为中药生态农业持续健康发展提供保障;加强中药生态农业及"双碳"理论和技术培训,提升中药生态农业可持续发展能力,以期为中药生态农业的生态功能提升及通过生态功能助力经济功能发展提供思考和借鉴。

    2022年01期 9-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 1061K]
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综述

  • 中医药网络药理学:《指南》引领下的新时代发展

    王子怡;王鑫;张岱岩;胡元佳;李梢;

    中医药凭借整体观和两千多年来临床使用天然药物的实践经验,在疾病的预防和治疗中有独特优势。中医药诊疗思想和丰富临床经验中的"整体"特色孕育了以"网络"和"系统"为特色的新一代研究模式。该模式在生物医学大数据和人工智能时代得到了快速发展,其中有代表性的研究领域——"网络药理学"为人工智能与中西医学交叉研究、分析海量生物医学数据、建立从数据到知识的转换提供了新的思路和方法。中医药领域在提出"网络靶标"核心理论、促进网络药理学起源和发展过程中起着关键作用,并且率先制订了第一个网络药理学国际标准《网络药理学评价方法指南》。在理论上,网络靶标能够机制性关联药物与疾病,并定量表示药物整体调节作用机制;在方法上,网络药理学朝向计算、实验和临床相结合的研究模式发展。该文介绍了中医药网络药理学近期在预测药物靶点、理解药物和疾病的生物学基础、寻找病证标志物等方面取得的重要进展。随着《网络药理学评价方法指南》的提出,网络药理学的发展有望越来越规范、健康,基于网络靶标的中医药研发模式将产生更多高质量研究成果,有力促进中医药现代化和国际化。

    2022年01期 15-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 1349K]
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  • 致心脏毒性中药的减毒及防治心脏毒性中药的研究进展

    王栋;黄凯;郭淑贞;

    心脏毒性是药物临床应用的主要安全性问题之一。近年来,随着对中医药研究的重视与深入,关于对中药心脏安全性的评价与防治心脏毒性反应的研究日益增多,且研究方向集中在致心脏毒性中药的安全使用或靶向心脏的中药毒性成分的发现。关于中药心脏安全性评价的研究方法,该综述介绍了中药心脏安全性评价的临床指标、细胞与动物模型研究进展。关于提升中药心脏安全性的研究,该文回顾总结了常见致心脏毒性中药的毒性物质基础和作用机制,以及通过控制毒性物质含量、改变给药剂型、合理炮制、配伍等方式降低心脏毒性的研究。关于防治心脏毒性的方药与有效成分,该文归纳了近年来防治化疗药物诱导心脏毒性反应的方药及中药有效成分及其作用机制,以期对中药的心脏安全性评价与临床合理应用提供参考。

    2022年01期 v.47 18-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 946K]
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  • 西洋参皂苷类成分及其生物活性、质量控制的研究进展

    汤慧丽;王宪昌;李佳;张教洪;单成钢;

    西洋参作为常见的贵细药材,具纷繁复杂的化学成分及独特的药理活性,能够对机体产生医疗保健作用。随着逐渐深入的研究,人们对西洋参的应用也变得越来越广泛。该文主要归纳了目前已经从西洋参不同部位中分离鉴别出的皂苷类成分及其结构分类、药理活性以及西洋参药材质量控制方面的研究进展,剖析了目前西洋参发展亟待解决的问题,希望能为西洋参的进一步研究提供依据,对西洋参未来的研究侧重点提供参考。

    2022年01期 v.47 36-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 1103K]
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  • 姜黄属中药活血化瘀功效关联物质研究进展

    秦宇雯;费程浩;张伟;李昱;徐祯;苏联麟;季德;毛春芹;陆兔林;

    姜黄、莪术、片姜黄和郁金均属于姜黄属中药,是临床常用活血化瘀代表药,多用于治疗瘀血阻滞引起的闭经痛经,胸痹心痛,风湿痹痛等。现代研究表明,姜黄属中药中的标识性成分姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素、莪术二酮、吉马酮、莪术醇及β-榄香烯等均具有改善血液流变性、抗血小板聚集、抗血栓、抗炎、抗肿瘤、抗纤维化等活血化瘀作用。但因其基原、入药部位、炮制加工等方面存在异同,导致其功效和临床应用等方面也有所差异,而引起这种临床功效差异的关联物质尚未见系统研究。基于此,该文以功效关联物质为切入点,对姜黄属中药背景信息、功效及临床应用、功效关联物质及其"预测-识别-验证"研究方法等相关文献进行综述,为后期通过"整合证据链"的研究思路,阐明姜黄属中药活血化瘀功效"同中有异"的科学内涵及其临床合理用药提供理论依据。

    2022年01期 32-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 1340K]
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资源与鉴定

  • 葛根素单克隆抗体的制备及酶联免疫分析方法建立

    魏文斌;岳世彦;周荣荣;南铁贵;陈敏;袁媛;

    采用过碘酸盐氧化法,将葛根素半抗原分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,得到免疫抗原葛根素-BSA和包被抗原葛根素-OVA。葛根素-BSA常规免疫程序免疫BALB/c小鼠,3次免疫后检测小鼠血清的效价和特异性。加强免疫后取小鼠脾脏淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,采用单克隆抗体筛选技术,筛选得到抗葛根素单克隆抗体杂交瘤细胞株24株。制备腹水并纯化后,其中抗葛根素单克隆抗体M1与4′-甲氧基葛根素、大豆苷、葛根素-6″-O-木糖苷、大豆苷元、葛根素芹菜糖苷、3′-甲氧基葛根素和3′-羟基葛根素的交叉反应率分别为239.84%、112.18%、67.89%、58.28%、22.37%、0.40%、0.20%,与黄芩素和黄芩苷等其他化合物的交叉反应率均<0.10%。基于抗葛根素单克隆抗体的间接竞争酶联免疫分析方法(icELISA)的IC_(50)为44.80 ng·mL~(-1),检测范围为8.20~292.30 ng·mL~(-1),加样回收率为91.95%~98.20%,变异系数为0.70%~2.60%。利用所建立的icELISA测定了6批葛根类药材中葛根素的含量,并用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS)进行验证,两方法的相关性为0.999 0,表明所建立的icELISA可以用于葛根和粉葛中葛根素含量的快速检测。

    2022年01期 56-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 1022K]
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  • 基于GC-MS与化学计量学的不同采收时期连翘挥发油类成分动态变化研究

    封燮;石欢;杨贵雅;常雅晴;张丹;郑玉光;郭龙;

    连翘为木犀科植物连翘的干燥果实,挥发油类成分是连翘的主要活性成分之一。连翘根据采收时期的不同可以分为"青翘"和"老翘"2种。为了研究不同采收时期青翘和老翘药材中挥发油类成分的动态变化规律,收集了4个采收时期青翘药材和2个采收时期的老翘药材,采用水蒸气蒸馏法对其总挥发油进行提取,结果表明不同采收时期的连翘药材总挥发油总量差异明显,除第一采收时期外,青翘的总挥发油含量明显高于老翘,青翘和老翘的总挥发油含量均随着采收时期的推移逐渐升高。采用气相色谱-质谱联用法对连翘药材中挥发油类成分进行了定性鉴别,共鉴定出28中化学成分,再进一步结合主成分分析和偏最小二乘判别分析等化学计量学方法,分析和比较不同采收时期青翘和老翘挥发性成分差异,寻找差异性成分并分析其变化规律,找到4种差异性成分,分别为α-蒎烯、桧烯、β-蒎烯和4-萜烯醇,其中β-蒎烯和4-萜烯醇的相对含量变化趋势与总挥发油含量的变化趋势基本一致。

    2022年01期 62-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 1096K]
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分子生药学

  • 吉林人参Dof基因家族的鉴定及表达模式分析

    王康宇;郭彦秀;马翀;赵明珠;李凤华;张美萍;王义;

    Dof(DNA binding with one finger)转录因子是植物中特有的一类转录因子,在植物种子发育、组织分化和代谢调控方面起着非常重要的调控作用。为了研究Dof基因家族在人参中的数量和功能,该文以人参转录组数据库为基础,利用生物信息学手段,对人参Dof基因家族成员进行鉴定及其结构、进化、功能分化、表达模式及互作关系等进行了系统分析;同时,将人参Dof基因与已知人参皂苷合成关键酶基因进行关联分析,最终筛选到参与调控人参皂苷生物合成的候选PgDof基因。结果表明,吉林人参Dof基因家族含有57条基因;PgDof基因均具有Zf-Dof保守基序,在进化上比较保守且分成5个组群;表达模式分析结果确定了PgDof基因家族成员在不同组织部位、不同年生和不同农家品种之间存在不同程度的表达差异,同时通过"基因-皂苷含量""基因-基因"连锁分析,获得了PgDof14-1基因是参与调控人参皂苷生物合成的重要候选基因,并建立了该基因的人参发状根遗传转化体系,获得了阳性发状根无性系。该研究为人参中Dof基因家族的研究奠定了理论基础。

    2022年01期 70-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 2136K]
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  • 穿心莲R2R3-MYB基因家族的鉴定与表达分析

    李静宇;孙铭阳;徐世强;孙伟;顾艳;梅瑜;王继华;

    R2R3-MYB是一类调控植物生长发育及次生代谢的重要转录因子。利用生物信息学手段从穿心莲全基因组中鉴定R2R3-MYB基因,分析其理化性质、染色体定位信息、基因结构和保守序列信息、系统进化信息及启动子区域的顺式作用元件。结合转录组测序技术和qRT-PCR分析其在非生物胁迫和激素诱导下的表达谱。结果表明,穿心莲R2R3-MYB基因家族含有73个成员,分为34个亚家族C1~C34,其中19个归类于已知的拟南芥亚家族;73个成员不均一的分布在穿心莲的21条染色体上;蛋白的长度为148~887 aa,其中有36个偏酸性和37个偏碱性R2R3-MYB蛋白;穿心莲R2R3-MYB的结构域、motifs和基因结构相对保守;基因上游启动子区域含有光、茉莉酸甲酯、脱落酸和干旱等多种胁迫和激素响应元件,表明穿心莲R2R3-MYB可能会受到环境胁迫和激素的诱导;结合转录差异表达谱和同一亚家族功能保守性,推测ApMYB13/21/35/67/73(S22)基因可能通过ABA依赖途径调控干旱胁迫,ApMYB20(S11)和ApMYB55(S2)可能参与穿心莲高温和UV-C胁迫,ApMYB5(S7)和ApMYB33(S20)可能通过调控MEP途径中的关键酶的表达,影响穿心莲内酯的积累。该研究为深入研究穿心莲R2R3-MYB基因家族的功能和选育高穿心莲内酯含量的品种提供理论参考。

    2022年01期 v.47 72-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 2396K]
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制剂与炮制

  • 基于“基准样品”的小柴胡颗粒质量评价方法建立与应用

    张雪;吴宏伟;林丽娜;唐仕欢;刘晖晖;杨洪军;

    该实验基于《中国药典》生产工艺制备多批次小柴胡颗粒"基准样品",建立可用于评价市面样品的指纹图谱方法与含量测定方法。通过收集小柴胡颗粒主要药味多批次饮片,按照《中国药典》制备工艺,制备多批次小柴胡颗粒"基准样品"。采用UHPLC建立小柴胡颗粒"基准样品"指纹图谱方法,并同时建立柴胡皂苷B2、柴胡皂苷B1、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草皂苷G2与甘草酸8个成分含量测定方法。结果显示小柴胡颗粒"基准样品"对照指纹图谱共有26个共有峰,包含柴胡、黄芩、党参、甘草与生姜化学成分信息。市售31家企业47批小柴胡颗粒与对照指纹图谱相似度分布在0.74~0.99,建立指纹图谱适用性较好。所测小柴胡颗粒主要成分黄芩苷、柴胡皂苷B2、甘草酸含量分别为22.917~49.108 mg/袋(RSD 19%)、0.28~2.19 mg/袋(RSD 62%)、0.897~6.541 mg/袋(RSD 41%),不同厂家小柴胡颗粒中柴胡皂苷B2与甘草酸质量差异性较大。基于《中国药典》生产工艺制备的小柴胡颗粒"基准样品"建立的指纹图谱与多成分含量测定方法,适用于市售小柴胡颗粒质量评价,有必要增加柴胡皂苷B2、甘草酸、甘草苷作为小柴胡颗粒含量控制指标,以提升产品质量。

    2022年01期 v.47 85-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 1263K]
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  • 三七总皂苷壳聚糖纳米粒的制备与肠吸收特性研究

    徐鹏飞;张锐;关志宇;李思慧;周冬艳;姜晟;范瑾慧;徐彭;朱卫丰;

    该实验采用自组装法制备及表征三七总皂苷壳聚糖纳米粒(Panax notoginseng saponins chitosan nanoparticles, PNS-NPs),对其外观、粒径、包封率、载药量、多分散指数(PDI)、Zeta电位、微观结构等进行表征。所制得PNS-NPs形态结构完整,平均粒径为(209±0.258)nm、包封率为42.34%±0.28%、载药量为37.63%±0.85%、Zeta电位为(39.8±3.122)mV。之后对PNS-NPs大鼠肠吸收特性进行研究,建立三七总皂苷的HPLC分析方法,对pH、灌流速度、不同药物(三七总皂苷原料药、血塞通胶囊、PNS-NPs)进行考察,计算并分析在十二指肠段、空肠段、回肠段、结肠段的吸收速率常数(K_a)与表观渗透系数(P_(app))。结果表明灌流液pH为6.8时,PNS-NPs在大鼠小肠内的吸收相较于其他pH显著提高(P<0.05),灌流速度对PNS-NPs的K_a和P_(app)没有显著影响,PNS-NPs较三七总皂苷原料药、血塞通胶囊在小肠内的吸收结果存在显著性差异(P<0.05),且PNS-NPs在小肠中的吸收显著提高。

    2022年01期 v.47 95-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 1094K]
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  • 共无定形技术改善水飞蓟宾的溶出行为及物理稳定性研究

    刘欢;赵国巍;蒋且英;梁新丽;欧阳料淇;丁海波;陈绪龙;廖正根;

    制备葛根素水飞蓟宾共无定形体系,提高水飞蓟宾溶出速率及稳定性。通过喷雾干燥法制备葛根素水飞蓟宾共无定形,利用粉末X射线衍射法、偏振光显微镜、傅里叶红外光谱法、差示扫描量热分析等表征其固态特征,并进一步研究其过饱和粉末溶出、特性溶出速率、引湿性及稳定性。结果发现葛根素水飞蓟宾形成了具有单一玻璃化转变温度的共无定形系统,其玻璃化转变温度高于任一单体;共无定形体系中水飞蓟宾的特性溶出速率和过饱和粉末溶出均高于原料药及无定形;在40℃,75%相对湿度条件下稳定性高达3个月,高于无定形水飞蓟宾单体。因此,共无定形技术能显著改善水飞蓟宾的溶出行为和稳定性。

    2022年01期 111-118页 [查看摘要][在线阅读][下载 1473K]
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化学

  • 玄参的化学成分及其体外抗肿瘤活性研究

    周梦楠;刘鹏;靖淑瑾;孙萌;李想;张薇;刘斌;

    研究玄参的化学成分及其体外抗肿瘤活性。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对玄参乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过核磁、质谱等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。从玄参乙酸乙酯部位中分离鉴定出23个化合物,分别为苄基-β-D-(3′,6′-二-O-乙酰基)葡萄糖苷(1)、5-O-对甲氧基苯甲酰基曲酸(2)、5-O-邻甲氧基苯甲酰基曲酸(3)、7-O-邻甲基苯甲酰基曲酸(4)、5-O-苯甲酰基曲酸(5)、阿魏酸甲酯-4-乙基醚(6)、反式-阿魏酸(7)、反式-异阿魏酸(8)、反式-咖啡酸(9)、反式-咖啡酸甲酯(10)、反式-咖啡酸乙酯(11)、反式-肉桂酸(12)、反式-对甲氧基肉桂酸(13)、反式-对羟基肉桂酸(14)、反式-对羟基肉桂酸甲酯(15)、3,4-二羟基苯乙醇(16)、对羟基苯丙酸(17)、松柏醛(18)、芥子醛(19)、benzyl β-primeveroside(20)、5-羟甲基糠醛(21)、2-呋喃甲酸(22)、癸二酸(23)。化合物1为1个新的苯甲醇苷类化合物,化合物2~4为新的吡喃酮类化合物,化合物5为1个新的吡喃酮类天然产物,化合物5和6的核磁数据首次被报道,化合物6和20是首次从玄参属植物中分离得到,化合物8、11、14、16、18、19、22、23是首次从该植物中分离得到。对分离得到的化合物进行了3株不同肿瘤细胞系(HepG2、A549、4T1)的体外抗肿瘤活性测试,结果表明化合物10和15对人肝癌细胞(HepG2)具有一定的细胞毒性活性,其IC_(50)分别为(19.46±0.48)、(46.10±1.21)μmol·L~(-1)。

    2022年01期 119-129页 [查看摘要][在线阅读][下载 1138K]
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  • 太子参须根中环肽类化学成分研究

    陈前锋;赵筱斐;赵邯涛;袁吕江;

    采用硅胶、Sephadex LH-20和半制备高效液相等色谱方法,从太子参须根75%乙醇提取物中分离得到4个环肽类化合物。综合运用NMR、质谱等方法分别鉴定为pseudostellarin L(1)、heterophyllin B(2)、pseudostellarin B(3)、pseudostellarin C(4),其中化合物1为新的环肽。肿瘤细胞毒性(MCF-7、A549、HCT-116、SGC-7901)活性测试显示,化合物1~4均未发现明显的活性。

    2022年01期 130-134页 [查看摘要][在线阅读][下载 974K]
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  • 半边莲药材质量标准研究

    张倩;霍会霞;姚会娜;赵云芳;屠鹏飞;李军;张庆英;

    依据《中国药典》2020年版四部通则,对半边莲进行系统研究,建立药材质量标准。采用硅胶GF_(254)薄层板,以地奥司明、蒙花苷对照品及对照药材为对照,建立薄层色谱鉴别方法;按四部通则方法对半边莲药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检查,测定醇溶性浸出物的含量;采用高效液相色谱法,建立半边莲药材的特征图谱,同时以地奥司明、党参炔苷和蒙花苷为质控指标,建立多成分含量测定方法。利用所建方法对不同产地批次的18批样品进行测定,综合评价,起草质量标准,为丰富该药材质量控制内容和药典修订提出建议。

    2022年01期 135-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 1118K]
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药理

  • 茯苓多糖提取物调控CYP2E1及NF-κB炎症通路改善小鼠酒精性肝病

    姜悦航;张越;王妍妍;张文馨;王梦文;刘超群;彭代银;俞年军;王雷;陈卫东;

    建立酒精性肝病(alcoholic liver disease, ALD)模型,研究茯苓多糖(Poria cocos polysaccharides, PCP)提取物对ALD小鼠细胞色素P450 2E1(CYP2E1)及核因子κB(NF-κB)炎症信号通路的影响,探讨其对ALD的保护作用及机制。60只SPF级雄性C57BL/6N小鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组(联苯双酯200 mg·kg~(-1))、茯苓多糖低剂量组(50 mg·kg~(-1))、茯苓多糖高剂量组(200 mg·kg~(-1)),建立Gao-binge模型并给药。观察肝脏形态及病理学变化,计算脏器指数,检测各组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,试剂盒分别测定小鼠肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,ELISA法检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,免疫荧光染色观察巨噬细胞激活情况,Western blot分析主要代谢酶CYP2E1及Toll样受体4(TLR4)、磷酸化核因子κB p65(p-NF-κB p65)、核因子κB p65(NF-κB p65)蛋白的表达。与模型组相比,PCP给药组可显著改善肝组织病理损伤情况。免疫荧光结果显示,与模型组相比,给药组肝组织炎性巨噬细胞数量减少,并且各给药剂量组ALT、AST、MDA、IL-6、TNF-α的含量显著降低(P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.01)。茯苓多糖提取物对小鼠酒精性肝损伤具有保护作用,其机制可能是调控代谢酶CYP2E1的表达和抑制TLR4/NF-κB炎症信号通路,减轻氧化应激和炎症损伤,抑制ALD的发展。

    2022年01期 142-148页 [查看摘要][在线阅读][下载 1448K]
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  • 基于蛋白质组学探讨九蒸九晒地黄延缓去卵巢小鼠脑衰老的药效与机制

    严斐霞;朱徐东;王松;姚伟;谢永艳;周睿卿;陈耀辉;吴毅;黄丽萍;

    探究九蒸九晒地黄延缓去卵巢小鼠脑衰老的药效与机制。小鼠去卵巢之后随机分成模型组、戊酸雌二醇组(0.3 mg·kg~(-1))以及九蒸九晒地黄低、中、高剂量组(1.0、2.0、4.0 g·kg~(-1)),另设假手术组,每组15只。术后1周,开始灌胃给药连续15周。跳台实验和水迷宫实验检测小鼠行为学变化。HE染色和尼式染色观察小鼠脑组织形态学变化。免疫组化检测小鼠脑组织Aβ和ER_β的表达。试剂盒检测小鼠血清雌激素水平和脑组织胆碱酯酶及胆碱酯酶转移酶水平。提取海马蛋白,Nano-ESI-LC-MS联用系统检测蛋白,Protein Discovery软件鉴定蛋白,SIEVE软件进行蛋白相对定量定性分析,PANTHER Classification System数据库对差异蛋白进行GO分析和KEGG数据库信号通路富集。与假手术组比较,模型组学习记忆能力下降,跳台潜伏期显著缩短(P<0.05),Morris水迷宫实验中,逃避潜伏期显著延长(P<0.05),穿越平台次数和目标象限停留时间缩短;海马区神经细胞排列散乱,细胞间隙变大,Aβ阳性细胞表达显著增多(P<0.05),ER_β阳性细胞表达显著减少(P<0.05),雌激素水平明显下降(P<0.05),胆碱功能减退(P<0.05)。与模型组相比,九蒸九晒地黄组学习记忆能力改善,跳台潜伏期显著延长,雌激素水平明显升高(P<0.05),海马区神经细胞排列整齐,形态完整,Aβ阳性细胞数量减少,ER_β阳性细胞表达增多。蛋白质组学筛选差异蛋白得到146个,KEGG信号通路富集分析得到75条信号通路,其中参与dopaminergic synapse信号通路的蛋白最多,有13个蛋白参与。综上,九蒸九晒地黄可延缓去卵巢小鼠脑衰老进程,其机制可能为提高雌激素水平,介导dopaminergic synapse信号通路,提高胆碱功能。

    2022年01期 149-158页 [查看摘要][在线阅读][下载 1915K]
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  • 基于NF-κB/NLRP3信号通路和肺泡巨噬细胞活化研究肺肠合治法抑制炎症反应治疗急性肺损伤的作用机制

    寇育乐;王文霸;闫曙光;李京涛;史捷;惠毅;

    中医肺肠合治法治疗急性肺损伤疗效显著,该研究以体现肺肠合治的麻黄汤和大承气汤联合应用,探究肺肠合治法经核转录因子-κB(nuclear factor kappaB,NF-κB)/NOD样受体家族3(nucleotide binding oligomerization domain-like receptors-3,NLRP3)通路及肺泡巨噬细胞活化对急性肺损伤大鼠肺组织炎症的影响,揭示肺肠合治法治疗急性肺损伤的作用机制。采用脂多糖腹腔注射制备急性肺损伤大鼠模型,给予肺肠合治法高(10 g·kg~(-1))、中(7.5 g·kg~(-1))、低(5 g·kg~(-1))剂量灌胃,每8 h给药1次,共3次。苏木素-伊红(haematoxylin-eosin, HE)染色法观察肺组织病理组织学变化,进行炎症评分;免疫组织化学法检测肺泡巨噬细胞活化,酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)法检测血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)含量;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测肺组织中核转录因子-κB p65(nuclear factor kappaB p65,NF-κB p65)、磷酸化核转录因子-κB p65(phosphorylated-nuclear factor kappaB p65,p-NF-κB p65)、核因子抑制蛋白α(inhibitor kappaB,IκBα)、磷酸化核因子抑制蛋白α(phosphorylated-inhibitor kappaB alpha, p-IκBα)、NLRP3蛋白表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肺组织中TNF-α、IL-18、NLRP3、NF-κB p65 mRNA表达。结果显示,肺肠合治法各组大鼠肺组织损伤明显减轻,炎症评分降低,肺泡巨噬细胞活化程度降低;血清炎症因子TNF-α、IL-18含量显著降低;肺组织p-NF-κB p65/NF-κB p65、p-IκBα/IκBα、NLRP3蛋白相对表达降低;肺组织TNF-α、IL-18、NLRP3、NF-κB p65 mRNA表达降低。综上结果,肺肠合治法对急性肺损伤有明显的治疗作用,其作用机制可能是通过抑制NF-κB/NLRP3信号通路,抑制巨噬细胞活化,减少炎症因子的激活和释放,进而抑制炎症反应。

    2022年01期 v.47 151-158页 [查看摘要][在线阅读][下载 1688K]
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  • 黄芪-莪术配伍联合5-氟尿嘧啶对CT26.WT结肠癌原位移植瘤模型小鼠中Th17/Treg平衡及肿瘤相关mRNA和蛋白表达的影响

    郭文晖;齐卓操;关汉卿;刘甜甜;梁立;余倩慧;梁研;唐德才;

    黄芪-莪术配伍是临床常用治疗肿瘤的组合,基于Th17/Treg细胞平衡探究黄芪-莪术配伍联合5-氟尿嘧啶(5-fluo-rouracil, 5-FU)对结肠癌原位移植瘤模型小鼠肿瘤生长的可能作用机制。该研究将90只BALB/c雄性小鼠随机分为9组:空白组,模型组,5-氟尿嘧啶(5-FU)组,黄芪-莪术(2∶1)配伍高、中、低剂量组,联合5-FU高、中、低剂量组,每组10只。除空白组外其余各组小鼠建立CT26.WT结肠癌原位移植瘤模型。术后24 h空白组与模型组给予生理盐水灌胃(10 mL·kg~(-1),每日1次);5-FU组用5-FU腹腔注射(25 mg·kg~(-1),隔日1次);黄芪-莪术高、中、低剂量组分别用黄芪-莪术药液灌胃(12、6、3 g·kg~(-1),每日1次);联合高、中、低剂量组分别用黄芪-莪术相应剂量灌胃和5-FU腹腔注射,用药剂量和方法同上。各组均干预3周后处死小鼠取肿瘤组织,称瘤体质量并计算平均瘤重;检测各组小鼠脾组织CD4~+T淋巴细胞中辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)百分比变化趋势;检测转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、Smad4、N-钙粘蛋白(N-cadherin)、基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)在血液中mRNA表达水平及肿瘤组织中蛋白表达水平。结果表明,与模型组比较,各给药组小鼠瘤体质量均降低(P<0.01);各给药组小鼠脾组织中CD4~+IL-17~+均有不同程度降低(P<0.001),CD4~+Foxp3~+细胞比例均升高(P<0.001或P<0.05),表明Th17/Treg始终保持动态平衡,且联合用药组的效果优于其他组别;各给药组血液中TGF-β、TNF-α、IFN-γ、Smad4、N-cadherin、MMP-7 mRNA及原位移植瘤中TGF-β、TNF-α、IFN-γ、Smad4、N-cadherin、MMP-7蛋白的表达均不同程度降低(P<0.01或P<0.001),并且呈一定剂量依赖性。黄芪-莪术配伍联合5-FU可抑制CT26.WT结肠癌小鼠原位移植瘤的生长,其机制可能与维持体内Th17/Treg的动态平衡,下调TGF-β、TNF-α、IFN-γ、Smad4、N-cadherin、MMP-7肿瘤相关因子的表达水平有关。

    2022年01期 v.47 167-175页 [查看摘要][在线阅读][下载 1689K]
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  • 酸枣仁汤对失眠小鼠血清、肝脏和回肠中胆汁酸分子水平的调控作用

    张哲;黄运芳;赵雯雯;孙秀蕊;韩洪翠;王雪;荆紫琪;马鹏凯;张玉杰;

    为了从内源性胆汁酸调控角度探讨酸枣仁汤疏肝治疗失眠的机制,对酸枣仁汤护肝作用、失眠模型小鼠及酸枣仁汤治疗后小鼠血清、肝脏和回肠中胆汁酸分子水平变化进行考察。采用睡眠剥夺法建立小鼠失眠模型,灌胃给予酸枣仁汤(48.96 mg·kg~(-1)·d~(-1))7 d后,对各组小鼠基本药效指标饮水饮食量、体质量以及谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)含量等进行检测,并观察肝脏和回肠病理学变化;运用UPLC-MS/MS技术并结合主成分分析(principal component analysis, PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis, PLS-DA)方法对各组小鼠血清、肝脏和回肠中23种胆汁酸分子水平和分布情况进行分析。结果显示,酸枣仁汤可以改善模型组小鼠饮水饮食量减少、体质量减轻及AST和ALT显著升高的现象,并有效逆转肝脏和回肠出现的损伤及炎症。失眠模型小鼠肝脏胆汁酸处于失代偿期,小鼠血清、肝脏和回肠胆汁酸出现下降或上升现象。酸枣仁汤可使这些部位的部分胆汁酸异常水平得到恢复。血清PLS-DA分析筛选出了甘氨熊脱氧胆酸(GUDCA)、甘氨脱氧胆酸(GDCA)、牛磺-α-鼠胆酸(T-α-MCA)、α-鼠胆酸(α-MCA)、牛磺脱氧胆酸钠(TDCA)、牛磺-β-鼠胆酸(T-β-MCA)和LCA等7种胆汁酸,可作为酸枣仁汤调控作用的主要判别成分。综上,酸枣仁汤对肝脏具有一定的保护作用,胆汁酸分子可作为药物治疗失眠性肝功能异常的药效学生化指标;酸枣仁汤疏肝解郁,镇静催眠的机制可能与胆汁酸信号分子水平调控有关。

    2022年01期 167-174页 [查看摘要][在线阅读][下载 1366K]
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  • 基于网络药理学和细胞实验的甘草缓解补骨脂所致肝损伤的药效作用研究

    吴娅丽;王晓艳;张辉;陈毓龙;张明亮;陈小菲;牛璐;李伟霞;唐进法;

    基于网络药理学和细胞实验分析甘草对补骨脂所致肝损伤的缓解作用及作用机制。首先通过中医百科全书、中药系统药理学数据库与分析平台、毒性与基因比较数据库及文献补充获取补骨脂和甘草活性成分,根据SwissADME平台进一步筛选得到补骨脂潜在毒性成分25个、甘草黄酮类活性成分29个,并经SwissTargetPrediction平台预测作用靶点;通过GeneCards、MalaCards数据库筛选肝损伤相关靶点818个,Venny数据库获取补骨脂、甘草成分及肝损伤的共有靶点91个;利用STRING数据库构建PPI网络,采用Metascape平台分析共有靶点参与的生物过程和信号通路,Cytoscape软件构建甘草缓解补骨脂肝损伤的"成分-靶点-疾病"网络及"成分-靶点-通路"网络,最终预测核心靶点包括原癌基因酪氨酸受体激酶(proto-oncogene tyrosine-protein kinase, SRC)、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶亚基(phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase subunit alpha, PIK3CA)、RAC-alpha丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase, AKT1)等,主要涉及PI3K-AKT、MAPK、凋亡、Toll样受体、NF-κB等信号通路。筛选主要毒性和药效成分,细胞实验考察药效作用,结果表明甘草查尔酮A主要缓解补骨脂甲素所致肝损伤,甘草查尔酮B可缓解补骨脂甲素、补骨脂定肝损伤,刺甘草查尔酮主要降低补骨脂乙素、补骨脂酚肝损伤现象。该研究初步揭示甘草对补骨脂肝损伤的缓解作用并预测作用机制,为进一步的机制研究及临床合理配伍提供参考。

    2022年01期 v.47 176-187页 [查看摘要][在线阅读][下载 2379K]
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  • 基于血清代谢组学和网络药理学研究酸枣仁提取物治疗失眠的效应物质及作用机制

    卞振华;张文明;唐静月;费倩倩;胡敏敏;陈晓伟;苏联麟;费程浩;季德;毛春芹;童黄锦;陆兔林;袁晓航;

    基于血清代谢组学和网络药理学研究酸枣仁提取物治疗失眠的效应物质及作用机制。建立对氯苯丙氨酸(p-chlorophenylalanine, PCPA)诱导大鼠失眠模型,酸枣仁提取物灌胃给药后,进行一般形态观察、戊巴比妥钠诱导失眠实验和病理组织学等药效学评价。采用UHPLC-MS代谢组学技术,结合多元数据统计筛选酸枣仁提取物治疗失眠的潜在生物标志物,进一步分析相关代谢通路。采用UHPLC-Q-Exactive-MS/MS技术结合网络药理学,构建酸枣仁治疗失眠的"成分-靶点-通路"网络,探讨酸枣仁治疗失眠的效应物质及作用机制。戊巴比妥钠诱导睡眠实验和组织病理学HE(hematoxylin and eosin)染色结果表明酸枣仁提取物具有较好的治疗失眠作用。血清代谢组学共筛选出21个酸枣仁提取物治疗失眠的内源性生物标志物,获取了苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,苯丙氨酸代谢,烟酸和烟酰胺代谢等代谢通路。UHPLC-Q-Exactive-MS/MS鉴定了酸枣仁提取物中34个化学成分,包括24个黄酮类成分、2个三萜皂苷类成分、4个生物碱成分、2个三萜酸成分以及2个脂肪酸成分。网络药理学分析表明酸枣仁治疗失眠主要作用于DRD2(dopamine D2 receptor)、HTR1A(5-hydroxytryptamine receptor 1A)及ADRA2A(alpha-2A adrenergic receptor)等靶蛋白;与神经活性配体受体相互作用、5-羟色胺能突触、钙信号等通路密切相关;酸枣仁中木兰花碱、N-去甲荷叶碱、山矾碱、油酸、棕榈酸、乌药碱、白桦脂酸以及美洲茶酸为其治疗失眠的潜在效应物质。该研究揭示了酸枣仁提取物治疗失眠通过多个代谢途径,整体上纠正紊乱的代谢轮廓,阐释了酸枣仁治疗失眠的多成分、多靶点、多途径整合机制,为深入研究酸枣仁治疗失眠的作用机制奠定基础,也为开发治疗失眠的创新中药提供支撑。

    2022年01期 v.47 188-202页 [查看摘要][在线阅读][下载 2433K]
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  • 基于网络药理学及实验验证探讨灵芝抗胃癌的分子机制

    钟佳倚;陈海兵;叶大增;邓正军;邵佳佳;韩家玮;元君辉;邓念英;

    基于网络药理学、分子对接技术及细胞实验预测灵芝抗胃癌的分子机制。利用中药系统药理学分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform, TCMSP)收集灵芝的活性成分和作用靶点。通过GeneCards和OMIM数据库获取胃癌相关的靶点。筛选获得两者的共同靶标后,利用STRING数据库进行构建蛋白互作网络,并且利用Bioconductor平台和R语言进行基因本体(Gene Ontology, GO)生物进程及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)通路分析。同时应用Cytoscape软件构建"草药-疾病-成分-靶点"网络和"草药-疾病-成分-靶点-通路"网络。另外选取灵芝的关键活性成分β-谷甾醇与蛋白互作网络前15个靶标进行分子对接。最后利用细胞实验进一步验证上述结果。该实验分别获取灵芝活性成分14个,灵芝相关靶点28个,并且收集灵芝与胃癌的共同靶点25个,包括caspase-3(CASP3)、caspase-8(CASP8)、caspase-9(CASP9)和B-cell lymphoma-2(BCL2)等。KEGG通路分析筛选了72条相关信号通路,显示细胞凋亡和p53信号通路可能在灵芝抗胃癌的过程中起关键作用。分子对接结果表明β-谷甾醇与蛋白互作网络前15个靶标对接良好。细胞实验表明β-谷甾醇通过调控细胞凋亡和细胞周期,有效抑制人胃癌细胞AGS增殖,这可能与p53信号通路有部分关系。以上结果表明,灵芝抗胃癌具有多成分、多靶点、多通路协同作用的特点,为后续深入研究灵芝抗胃癌的复杂机制提供了理论依据。

    2022年01期 v.47 203-223页 [查看摘要][在线阅读][下载 2321K]
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药代动力学

  • UHPLC-MS/MS测定补肺活血胶囊中8种有效成分在大鼠体内血药浓度及药代动力学研究

    任慧;郭盛;张祎盈;李全;王恒斌;耿婉丽;尚尔鑫;钱大玮;段金廒;

    建立用于血浆中补肺活血胶囊活性成分含量测定的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)方法,并应用于药代动力学研究。SD大鼠灌胃补肺活血胶囊混悬液后,于不同时间点经眼眶静脉丛取血,血浆样品经蛋白沉淀,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)分离,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱;在多反应监测模式(MRM)下正、负离子同时测定;采用DAS 3.2.8软件拟合计算药动学参数。结果显示,大鼠灌胃补肺活血胶囊后,血浆中可测得补骨脂苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、补骨脂素、异补骨脂素、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷、新补骨脂异黄酮,其药动学参数药时曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(3 357±1 348)、(3 555±1 696)、(3.03±0.88)、(2.21±0.33)、(1 787±522)、(2 295±539)、(5.69±1.41)、(3.40±0.75)μg·L~(-1)·h;达峰时间(T_(max))分别为(1.56±0.62)、(1.40±0.70)、(0.21±0.05)、(0.25±0.12)、(0.26±0.11)、(0.34±0.29)、(0.74±0.59)、0.25 h。该检测方法专属性强、重复性好,适用于补肺活血胶囊中补骨脂苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、补骨脂素、异补骨脂素、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷、新补骨脂异黄酮在大鼠体内的药动学研究。

    2022年01期 v.47 215-223页 [查看摘要][在线阅读][下载 1100K]
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临床

  • 基于隐结构结合关联规则的中晚期肺癌方药规律分析

    张东;冯贞贞;王露;郭雯;刘文瑞;张海龙;李建生;

    探讨中医药治疗中晚期肺癌方药规律,为临床应用提供参考。检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)中医药治疗肺癌相关文献,时间为建库至2021年5月31日。提取合格文献的相关信息并建立数据库,分别采用Lantern 5.0及SPSS Molder 14.1软件,对频率>3%的中药进行隐结构及关联规则分析,并结合频数描述,分析中医药治疗中晚期肺癌方药规律。纳入文献713篇,涉及中药327味,累计频次12 794次;方剂106首,累计频次824次。常用中药有黄芪、白术、甘草、麦冬、茯苓、白花蛇舌草等,以补虚药、清热药、化痰止咳平喘药为主,药性偏寒、温、平,药味偏甘、苦、辛,主归肺、脾、胃经;常用方剂有沙参麦冬汤、六君子汤、百合固金汤等。隐结构分析得到隐变量32个、隐类65个,结合专业知识推断得到6个综合聚类模型、11个核心方剂,推断中晚期肺癌常见证候有肺气阴两虚证、肺脾气虚证、肝肾阴虚证、痰瘀互结证、痰热壅肺证、气滞血瘀证。关联规则分析共筛选强关联规则44条,其中二项强关联规则4条,包括玉竹→麦冬、玉竹→北沙参、砂仁→白术、黄精→黄芪;三项强关联规则40条,包括天花粉+北沙参→麦冬、玉竹+北沙参→麦冬、天花粉+麦冬→北沙参、半枝莲+党参→白花蛇舌草等。结果表明,中药治疗中晚期肺癌以益气养阴药为主,结合辨证选用抗癌解毒、健脾化痰及活血化瘀类药物,以补益肺脾治其本,解毒、祛瘀、化痰治其标。

    2022年01期 v.47 235-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 1369K]
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  • 六味五灵片联合常规药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化及肝硬化有效性和安全性的Meta分析

    侯曼婷;丁凯欣;何婷婷;杨燕;柏兆方;肖小河;

    该文评价六味五灵片联合常规药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化及肝硬化的临床疗效和安全性。通过计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMbase、Cochrane Library数据库,全面检索六味五灵片联合常规药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化及肝硬化有效性及安全性的随机对照试验(RCTs),检索时间从建库至2021年2月,将检索到的所有文献由2位评价员独立筛选文献、资料提取和质量评价,运用Review Manager 5.4软件进行Meta分析。最终纳入18项RCTs, 2 168例患者,其中试验组1 106例,对照组1 062例。Meta分析结果显示,与单用常规药物相比,联用六味五灵片能够降低血清肝纤维化四项[透明质酸(hyaluronic acid, HA)、层粘连蛋白(laminin, LN)、Ⅲ型前胶原蛋白(procollagen typeⅢ,PCⅢ)、Ⅳ型胶原(typeⅣcollagen,Ⅳ-C)]水平,改善患者肝功能,降低患者血清总胆红素(total bilirubin, TBiL)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)水平,提高患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)转阴率及临床有效率。安全性方面,2组均未出现严重不良反应。结果表明,六味五灵片联合抗病毒或其他常规保肝药物治疗可以改善肝功能及肝硬化,减轻肝纤维化,安全性高。但受文献质量和数量的影响,还需进行多中心、大样本、高质量的RCTs进行验证。

    2022年01期 232-242页 [查看摘要][在线阅读][下载 1950K]
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  • 中医药治疗风湿性心脏病随机对照试验评价指标的现状分析

    生晓迪;陈超;张婷;胡海殷;季昭臣;牛柏寒;张明妍;张冬;郭利平;王辉;张俊华;

    分析中医药治疗风湿性心脏病随机对照试验的疗效评价指标,为中医药治疗风湿性心脏病核心指标集的构建奠定基础。检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(Sino Med)、Pub Med、EMbase、Cochrane Library数据库中明确诊断为风湿性心脏病的临床随机对照试验,检索时限为2010年1月1日—2020年12月31日。共纳入35项RCTs,3 314例患者,涉及41个疗效评价指标,分属于中医症状/证候、症状/体征、理化检查、生活质量、远期预后、经济学评估和安全性事件七大指标域,其中理化检查(56.91%)和症状/体征(29.27%)类指标应用较多。单项研究使用的指标数量为1~15个,平均4个。使用频次排名前5的指标测量时点:总有效率报告了5个测量时点(范围14 d~6个月);左室射血分数报告了8个测量时点(范围5 d~6个月);左室收缩末期内径报告了6个测量时点(范围5 d~6个月);白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α报告的测量时点都在治疗28 d后。目前中医药治疗风湿性心脏病临床随机对照试验的评价指标存在数量差异性大、主要和次要结局指标不清、"替代指标"选择不合理、远期预后指标关注不足、安全性指标较为欠缺、复合指标应用欠规范、测量时间跨度大、缺乏中医药特色等问题,亟需开展中医药治疗风湿性心脏病核心指标集的建立工作。

    2022年01期 v.47 244-252页 [查看摘要][在线阅读][下载 1036K]
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药事管理

  • 从国家自然科学基金资助项目浅谈中医药在恶性肿瘤治疗中的增效减毒作用研究现状

    刘学伟;娄彦妮;冯哲;韩立炜;

    该文通过对近十年国家自然科学基金中医药领域恶性肿瘤治疗中医药增效、减毒资助项目的回顾性分析,系统梳理和总结中医药在协同增效、减少毒副作用方面的主要研究内容与热点。分析发现,中医药增效作用主要包括改善分子靶向药物耐药、改善多药耐药、逆转化疗耐药、协同增效及放疗增敏等方面,而在减毒方面的作用主要体现在减轻放、化疗副作用。此外,中医药在减轻恶性肿瘤严重不良反应方面也体现了一定优势,为辅助肿瘤治疗提供更多的选择与策略。

    2022年01期 261-266页 [查看摘要][在线阅读][下载 976K]
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学术探讨

  • 基于核心指标集及模糊综合评价法探索冠心病心绞痛中药品种筛选方法

    邱瑞瑾;雷翔;陈静;商洪才;

    2019年中共中央国务院发布《关于促进中医药传承创新发展的意见》,提出用3年时间筛选100个疗效独特的中药品种。由于中药多成分、多靶点的作用机制,导致难以像化学药、生物制剂等直接简单地评估其多维度的临床价值;同类产品选择的评价指标有很大差异,使同类中药品种间疗效优势难以体现。前期在核心指标集和模糊数学基础上构建的中医临床疗效模糊综合评价法可能会解决以上问题。该研究以冠心病心绞痛为例,构建了冠心病心绞痛中成药临床疗效模糊综合评价模型,并采用既往规范的研究,进行了数据完整和不完整时模型应用的验证。结果显示,数据完整的原始研究未能对不同干预措施的综合疗效进行评价比较,结果显示原始研究仅在不同方面呈现了不同干预措施的优劣,通过模糊综合评价得出3种干预措施的综合临床疗效等级均为Ⅱ级;数据缺失的原始研究与模糊综合评价的结论相同,模糊综合评价的结果符合逻辑,并提供了更为全面的信息。因此,模糊综合评价法可以突出具有整体临床疗效优势的品种,可能是中药品种筛选的一种思路和方法。

    2022年01期 v.47 265-270页 [查看摘要][在线阅读][下载 998K]
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  • 基于混合方法研究探讨中医与叙事医学相融合的思考与实践

    施逸凡;赵国桢;王宇琛;王天园;李博;刘清泉;

    自叙事医学概念引入我国以来,其在医学教育、医疗实践等领域获得了广泛关注,我国叙事医学研究特别呈现出中医与叙事医学结合的鲜明特色。但目前国内叙事医学研究体现出"强理论、弱应用"的阶段特点,缺乏实际试验设计中的方法学指导,进而导致叙事医学相关的高质量研究相对较少。该文在分析整理目前国内外叙事医学高质量研究基础上,旨在针对目前叙事医学研究的现状与困境,探讨混合方法研究在叙事医学研究中的价值与应用前景,并对混合方法研究的常用设计、应用步骤和注意事项加以说明,以期为叙事医学在医学,特别是中医学临床、教育与科研中的广泛应用提供指导借鉴。

    2022年01期 267-272页 [查看摘要][在线阅读][下载 1001K]
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  • 基于中药制药工程质量观的质量控制模式研究

    伍振峰;林瑞华;王学成;张雨恬;王雅琪;罗小荣;刘振峰;朱卫丰;杨明;

    由于中药材品种混乱、来源不一、化学成分复杂以及制剂工艺不规范、制药装备标准化程度不高等特点,现行的中药制剂质量控制模式和方法难以有效地控制和评价中药制剂的质量。该文围绕中药制剂质量控制现状,针对中药制剂质量控制存在的问题,提出中药制药工程质量观及控制中药制剂质量的策略。通过从"药材源头-制剂工艺-制药装备-中药制剂"全过程着手,形成全程可追溯、过程可测量、质量可反馈的"整体、辩证、动态、全程"多要素的工程质量观,构建中药制剂质量源头可控、制剂工艺规范、制药装备绿色、制造智能的质量控制模式体系。

    2022年01期 v.47 271-278页 [查看摘要][在线阅读][下载 1080K]
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  • 基于原位质谱技术的中药质量评价策略的构建

    赖长江生;邱子栋;魏旭雅;陈泽炎;

    中药质量是保障中医药临床安全有效的基础,中药质量准确评价是中医药标准化、现代化发展的桥梁。伴随国家大力推动中药质量提升和加强中药质量安全监管,复杂中药样品质量的快速、精准评价依然是目前中药研究的瓶颈问题。笔者结合近年来在原位质谱技术开发及其在复杂中药体系质量评价应用中的体会,构建了系列基于原位质谱技术的多场景中药质量评价策略。在复杂中药煎煮体系质量实时监测、复方中成药快速毒性分级及中成药原料药追踪评价等具体领域形成了较为系统的方法体系,有效解决了传统分析技术难以实现的多场景复杂中药分析难题,以期为实现快速、精准的中药质量评价提供普适性的研究思路与技术方法,助力中药产业高质量发展。

    2022年01期 v.47 279-284页 [查看摘要][在线阅读][下载 950K]
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  • 主编寄语

    张伯礼;

    <正>2021年是具有里程碑意义的一年。我们隆重庆祝中国共产党成立一百周年,历史性地解决了绝对贫困问题,建成了小康社会,实现第一个百年奋斗目标。过去的一年,在以习近平总书记为核心的党中央坚强领导下,统筹疫情防控和经济社会发展,统筹发展和安全,中华民族意气风发地向着第二个百年奋斗目标迈进。新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)疫情改变了世界,也改变了世界对中医药学的认知。中国在新冠肺炎疫情暴发的早期,坚持中西医结合、中西药并用,取得了疫情防控的战略性成果。

    2022年01期 v.47 3页 [查看摘要][在线阅读][下载 679K]
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  • 《中国中药杂志》近况简介

    <正>《中国中药杂志》是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办,中国中医科学院中药研究所承办的综合性中医药学术期刊,创刊于1955年7月,现为半月刊,全年24期,每期288页。全面反映我国中医药与天然药物学科领域最新进展和研究动态,是中医药最高科研学术水平的交流平台之一。名誉主编肖培根院士、王永炎院士、屠呦呦研究员。现任主编为中国工程院张伯礼院士。

    2022年01期 4页 [查看摘要][在线阅读][下载 482K]
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  • 《中国中药杂志》投稿须知

    <正>1投稿要求投稿请登录中国中药杂志网站www.cjcmm.com.cn,要求数据可靠,论点明确,结构严密,层次分明,文字精炼。来稿请勿两投,并注意保密审查。2写作要求2.1文题、作者及单位列出文题、作者姓名、工作单位(全称)、地名(省市、县)及邮政编码。不同工作单位的作者,应在姓名右上角加注阿拉伯数字序号,并在工作单位名称之前加与作者姓名序号相同的序号;责任作者(通信作者)应加注*号。

    2022年01期 293页 [查看摘要][在线阅读][下载 956K]
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