综述

  • 中国大健康面临的关键问题:能量摄入过剩和氧化炎症

    肖文;杨旭;

    该文阐述了能量摄入过剩和氧化炎症对中国大健康事业的重大影响,提出了肥胖症和氧化炎症的病理学镜像关系假说;并在此基础上,构建了以天然抗氧化产物开发为核心,应对氧化应激和氧化炎症危害的思想框架。全文包括4个部分:(1)改善中国大健康的必由之路;(2)改善中国大健康,要提升对氧化炎症的认识;(3)中国氧化炎症防治工作的发展展望;(4)滇西北为何是开发优质天然抗氧化药物的优选之地。

    2022年04期 v.47 853-861页 [查看摘要][在线阅读][下载 1706K]
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  • 稳定同位素技术在中药材产地溯源中的应用与展望

    余代鑫;郭盛;杨健;严辉;张振宇;段金廒;

    中药材作为我国独特的医药资源在人类疾病的预防和治疗中起着关键作用,随着应用规模的逐渐扩大,中药材的质量问题已成为各界关注的焦点。中药材质量是否优良一定程度上取决于其来源是否道地,中药材产地溯源工作对于保证中药材原产地真实性及品质疗效,减少不同产地中药材混用、掺假等现象有着重要作用。稳定同位素技术作为农产品、食物等产地溯源的关键技术,已应用于多来源、多产地的名贵中药材产地溯源研究中,为规范中药材的产地来源,从源头上控制中药材质量提供了新的技术手段。该文在介绍稳定同位素技术基本原理及常见稳定同位素特性的基础上,系统阐述了轻、重稳定同位素技术在中药材产地溯源中的应用现状及其与生态因子的相关性,并对该技术在全面追溯中药材产地来源,深入研究其形成机制与生态因子的关联关系,推动该技术在中药材真伪鉴别上的发展前景进行了展望,旨在为我国中药材产地溯源工作提供参考,促进稳定同位素技术更好地应用于中药材产地溯源研究工作中,服务于中药资源产业的可持续发展。

    2022年04期 v.47 862-871页 [查看摘要][在线阅读][下载 1140K]
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  • 草珊瑚化学成分及生物活性研究进展

    陈芳有;陈志超;罗永明;

    草珊瑚为金粟兰科药用植物,又名肿节风,其用药广泛并作为多种中成药的重要原料。基于草珊瑚中结构多样的化学成分和丰富的药理活性,研究人员针对草珊瑚的药用物质基础开展了大量的化学和药效学研究。研究发现草珊瑚主要化学成分为倍半萜、倍半萜聚合体、酚酸、香豆素和黄酮类等,药理研究表明其具有抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗氧化和神经保护等多种生物活性。特别是近年来从草珊瑚中报道了一些之前文献未经报道的乌药烷倍半萜和单萜的聚合物、倍半萜三聚体以及黄酮和单萜的加合物,并且在抗肿瘤、抗炎和抗氧化等生物活性研究方面更加深入。该文综述了近十年草珊瑚化学成分及其生物活性研究进展,以期为该药用植物的进一步研究与开发利用提供参考。

    2022年04期 26-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 1645K]
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资源与鉴定

  • 不同艾种质资源矿质元素含量及其与品质的关系

    陈昌婕;苗玉焕;方艳;郭兰萍;曾原;刘大会;

    为明确不同艾种质资源矿质元素的含量特性及其与艾叶品质指标的关系,该研究以100份艾种质资源为研究对象,测定了艾叶中氮(N)、磷(P)、钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、铝(Al)、锰(Mn)、铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)10种矿质元素含量,并运用相关性分析、通径分析和聚类分析探究其与品质指标的相互关系。结果显示,艾叶中10种矿质元素含量的变异系数为12.23%~64.38%,遗传多样性指数为0.97~3.09,其中N、P、Zn元素具有明显的遗传多样性;相关性分析显示,10种矿质元素中N、P、K元素呈较强正相关,除Mg与Al元素呈负相关外,Ca、Mg、Al、Mn、Fe、Cu、Zn元素间均呈明显正相关;矿质元素与艾叶品质的相关性分析显示有17对性状存在显著相关。通径分析表明,P、K、Ca、Mn元素对艾叶产量影响较大,P、K、Mg元素对艾叶出绒率影响较大,N、P、K元素对总挥发油含量影响较大,P、K元素对桉油精含量影响较大,P、K、Ca元素对异泽兰黄素含量影响较大。100份种质可以分为3类,其中第Ⅰ类群对P、K、Mg元素的富集能力较强,且矿质元素的综合性状较好,具有较高的开发潜力,第Ⅱ类群对Ca、Mn、Fe、Zn元素富集能力较强,第Ⅲ类群对N、Al元素的富集能力较强。该研究可为艾的资源评价、品种选育提供新的思路,为肥料的施用提供参考。

    2022年04期 v.47 880-888页 [查看摘要][在线阅读][下载 1454K]
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  • 湖北省半夏软腐病病原菌鉴定、生物学特性及防治研究

    王帆帆;唐涛;毛婷;段媛媛;郭晓亮;方国斌;匡辉;孙光忠;游景茂;

    为明确湖北省潜江市半夏软腐病的病原菌种类,筛选有效杀菌剂,为半夏软腐病病害防治提供理论依据。该研究对病原菌进行分子生物学和生理生化鉴定,通过离体植物组织接种测定其致病力和致病谱,采用抑菌圈法进行室内毒力测定,筛选出抑菌效果较好的药剂,通过离体叶片和块茎验证其对半夏软腐病的防效。分别基于16S rDNA、dnaX基因和recA基因序列构建系统发育树,结果显示致病菌与模式菌株Dickeya fangzhongdai JS5属于同一分支,同时生理生化鉴定结果表明致病菌与D.fangzhongdai无差异性,证明该致病菌是D.fangzhongdai;致病力测定结果表明该致病菌24 h可明显侵染叶片,3 d可明显侵染块茎。室内毒力测定结果表明,0.3%四霉素、5%大蒜素、80%乙蒜素具有较好的抑菌作用,EC_(50)均小于50 mg·L~(-1);离体组织防效表明,5%大蒜素的防效最好,其次为0.3%四霉素、10%中生·寡糖素,且预防效果优于治疗效果。因此,5%大蒜素可作为半夏软腐病防治的优选药剂,0.3%四霉素、10%中生·寡糖素作为交替药剂使用,为半夏软腐病的防治提供一定的理论依据。

    2022年04期 v.47 889-896页 [查看摘要][在线阅读][下载 1598K]
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分子生药学

  • 动态调控酿酒酵母ERG20基因表达提高单萜化合物的生产

    李荣生;王冬;石玉松;许丽萍;张学礼;王扣;戴住波;

    单萜类化合物被广泛应用于化妆品、食品、医药、农业等领域。随着合成生物学的发展,利用合成生物学技术创建"微生物细胞工厂"进行单萜类化合物生产被认为是一种非常有潜力的方式。然而,在酿酒酵母中牻牛儿基焦磷酸(GPP)和法尼基焦磷酸(FPP)是由一种双功能酶法尼基焦磷酸合成酶(ERG20基因编码)连续催化产生,而且ERG20更加倾向于合成酵母生长必需的FPP,因此合理控制FPP合成是在酵母细胞工厂中实现单萜高效合成的基础。为了实现酿酒酵母工程菌中生物合成GPP到FPP的动态节流,该研究应用基因编辑技术将底盘菌HP001的ERG20的启动子替换为环氧鲨烯环合酶(ERG1基因编码)启动子pERG1,获得新型单萜底盘菌HP001-pERG1-ERG20。进一步,分别利用以GPP和橙花基焦磷酸(NPP,cis-GPP)为底物的生物合成途径对底盘菌生产能力进行了验证,其中以GPP为前体的芳樟醇产量达到7.6 mg·L~(-1),提升了42.5%;以NPP为前体的橙花醇的产量达到8.3 mg·L~(-1),提升了1 436.4%。该研究为微生物发酵法生产单萜化合物提供了基础。

    2022年04期 51-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 1685K]
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  • 大肠杆菌利用L-酪氨酸生物合成天麻苷元的代谢工程研究

    徐德宏;保晓清;吴细文;邢宇;谭朝阳;

    天麻苷元是我国名贵中药材天麻中的一种重要活性成分,也是天麻素生物合成的主要前体物质,具有抗炎、抗肿瘤以及保护脑缺血等多种药理活性,其作为主要成分的医药产品越来越受人们的青睐。当前天麻苷元的获取主要以天然提取和化学合成为主,但它们都存在一些限制其长远应用的不足,如野生和栽培天麻资源有限,化学合成需步骤多、时间长、条件苛刻的反应,且反应副产物多、反应三废不好处理等,因此如何人工制备产量大、纯度高的此类物质,已成为医药研究工作者一个亟待解决的问题。该研究以微生物代谢工程理论为指导,采用基因工程相关技术,将ThiH,pchF和pchC 3个基因导入大肠杆菌,使其成为利用L-酪氨酸合成天麻苷元的工程菌,并利用摇瓶发酵手段对该工程菌发酵生成天麻苷元的条件进行探讨。实验结果显示,该工程菌在IPTG浓度为0.5 mmol·L~(-1)、诱导温度为15℃、转化温度为40℃时,可将含200 mg·L~(-1) L-酪氨酸的M9Y培养基转化生成(69±5) mg·L~(-1)天麻苷元,这一结果为日后进一步扩大发酵规模,从而既经济又高效地生产天麻苷元奠定了基础。

    2022年04期 60-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 1908K]
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制剂与炮制

  • Box-Behnken效应面法优化大黄素纳米结构脂质载体处方工艺及体外质量评价

    韩德恩;辛玉凤;位恒超;祝侠丽;刘雅敏;田萍;

    制备大黄素纳米结构脂质载体(emodin nanostructured lipid carriers, ED-NLC),并对其进行质量评价。依据单因素试验结果,以大黄素投药量、肉豆蔻酸异丙酯用量和乳化剂泊洛沙姆188用量为考察因素,纳米粒粒径、包封率和载药量为考察指标,采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方制备的纳米粒进行外观形态、粒径和体外释放的考察。最终确定ED-NLC的最优处方大黄素为3.27 mg,肉豆蔻酸异丙酯为148.68 mg,泊洛沙姆188为173.48 mg。乳化-超声分散法制备ED-NLC,透射电镜观察ED-NLC呈类球形,粒度分布均匀,粒径(97.02±1.55) nm,聚合物分散系数0.21±0.01,Zeta电位(-38.96±0.65) mV,包封率90.41%±0.56%,载药量1.55%±0.01%。差示扫描量热仪(differential scanning calorimeter, DSC)结果表明大黄素可能以分子或无定形状态被包裹进纳米结构脂质载体中。体外释药具有明显的缓释特征,体外释药模型符合一级释药方程。Box-Behnken响应面法拟合模型精准可靠,最优处方制备的ED-NLC粒径分布集中,包封率高,为后续ED-NLC体内研究奠定基础。

    2022年04期 v.47 913-921页 [查看摘要][在线阅读][下载 1794K]
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  • 白术热风干燥动力学及其挥发性成分变化规律的研究

    郭慧玲;徐梦甜;伍振峰;封传华;陈影;罗江南;张文卿;熊耀坤;

    探索白术在热风干燥过程中的动力学及其挥发性成分变化规律,获得干燥效率和干燥品质等多目标下的最佳工艺参数。研究白术在不同热风干燥温度30、40、50、60、70℃下的干基含水率及干燥速率随干燥时间的变化曲线的关系。利用经验模型Midilli模型、Page模型、Overhults模型、Modified Page模型、Logaritmic模型、Two terms Exponential模型、Newton模型对白术干燥过程中水分比与时间的关系进行模型拟合与验证;确定不同热风干燥温度白术的水分有效扩散系数(D_(eff))及活化能(E_a);并运用GC-MS测定鲜白术及不同温度干燥后的白术挥发性成分及含量变化。白术的干基含水率及干燥速率与干燥介质的温度密切相关,随着干燥时间的延长,白术的水分不断减少;由干燥速率曲线可知,随着热风温度的升高,干燥速率增加,加速水分的迁移。通过比较各模型的相关系数(R~2)、卡方(χ~2)和标准误差(RMSE),可知Midilli模型参数平均值的拟合度最高,其R~2=0.999 2,χ~2=8.78×10~(-5)及RMSE=8.20×10~(-3);30~70℃干燥的D_(eff)在1.04×10~(-9)~6.28×10~(-9) m~2·s~(-1),E_a为37.47 kJ·mol~(-1);鲜白术及不同温度干燥的白术经GC-MS测定挥发油,分别鉴定出18、18、18、17、17、18个化合物,占挥发性成分84.76%以上。该研究结果表明白术的热风干燥过程可以进行模型拟合并得到了验证,得出了白术水分和挥发性成分随温度的变化规律,该研究为探索芳香性中药的干燥特性和品质提供新的思路。

    2022年04期 v.47 922-930页 [查看摘要][在线阅读][下载 1367K]
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  • HPMC共喷雾干燥改善干姜醇提物压缩成型性的研究

    张梦珊;罗毓;高雅婷;李益萍;洪燕龙;林晓;

    针对干姜醇提物压缩成型性较差的问题,探究将其与少量羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose, HPMC)共喷雾干燥进行物理改性的可行性。在单因素考察的基础上,利用星点设计考察2个自变量(产品中HPMC含量与喷雾物料固含量)对共喷雾干燥产物粉体学性质和片剂性质的影响。以片剂抗张强度和崩解时间作为考察指标,确定最优的处方条件:HPMC质量分数15%,喷雾物料固体质量分数25.6%。对所建抗张强度和崩解时间的回归模型预测的准确性进行验证,结果各实测值与预测值接近(偏差分别为0.47%和-8.2%),表明模型预测良好,优化处方性能具有较好的重复性。优化处方所压片剂的抗张强度为干姜醇提物自喷粉的3.59倍,从远低于合格片剂基准2 MPa的1.18 MPa改善至4.24 MPa;另一方面,由于HPMC的引入,改性片剂崩解时间从原来的7.3 min延长至24.6 min。该研究为解决中药制剂原料压缩成型差的共性问题提供了一种新的解决方案,有助于高载药量中药片剂的成功制备。

    2022年04期 v.47 931-937页 [查看摘要][在线阅读][下载 2041K]
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  • 陈皮黄酮类成分对六君子汤干预脾虚大鼠胃肠激素及CD3~+、TFF3 mRNA表达水平的贡献研究

    吕邵娃;李影;于新;郭玉岩;杨大宇;孙爽;尚尔雨;

    该文旨在建立15批六君子汤中陈皮黄酮类成分的"谱-效"关系模型,并统计分析出化学峰与药效之间的相关性,寻找出发挥药效的主要化学成分。首先应用HPLC构建15批六君子汤中陈皮黄酮类成分的指纹图谱,采用Venusil XBP C_(18)(L)(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长300 nm,柱温30℃,获得化学指纹图谱。同时探讨了15批汤剂中陈皮黄酮类成分对脾虚模型大鼠的胃肠激素GAS、MTL、VIP含量、TFF3 mRNA表达量以及T淋巴免疫细胞CD3~+百分率的影响,采用灰度分析法分别建立谱效关系模型。结果显示对胃肠道调节作用贡献较大的主要特征峰为峰16(维采宁-2)、峰63(甜橙黄酮)、峰64(异甜橙黄酮)、峰65(川陈皮素)、峰67(3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮)、峰68(橘皮素)、峰69(5-去甲川陈皮素)。因此,六君子汤中陈皮的黄酮类成分与药效之间呈线性相关,且多成分共同发挥药效,该研究可为探索六君子汤中陈皮"要补气、先理气"作用的物质基础提供一种新思路。

    2022年04期 v.47 951-958页 [查看摘要][在线阅读][下载 1363K]
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  • 基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS快速分析开心散物质基准中的化学成分

    李浩然;董萍萍;李华健;徐静;王红;崔议方;孙志强;高鹏;张加余;

    采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱联用(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS)对开心散物质基准所含的化学物质群进行快速鉴定。采用Waters ACQUITY~(TM) BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.7μm),以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量0.3 mL·min~(-1),进样量1μL,负离子模式扫描。通过与对照品的保留时间及质谱数据信息对比,并结合文献报道及质谱数据库中相同成分或同类成分的精确相对分子质量、质谱裂解规律进行匹配,对开心散物质基准所含的复杂成分群进行快速准确识别,并明确各成分的来源归属。共鉴定了77个化学成分,其中包括26个皂苷、13个三萜酸、20个寡糖酯、5个口山酮和13个其他类成分。该研究所建立的定性分析方法可系统、准确、快速地识别开心散物质基准中的化学成分,可为其进一步的体内起效成分分析及质量控制体系的建立提供依据。

    2022年04期 92-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 1800K]
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  • 基于HPLC指纹图谱和多成分含量测定的降香质量评价研究

    刘荣华;殷茜茜;孟晓伟;朱清;刘洋;俞洪华;林丽华;邵峰;陈兰英;

    建立降香的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法。采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长210 nm,进样量10μL。18批降香的指纹图谱相似度为0.343~0.779,表明不同批降香之间差异性较大;共标定了18个共有峰,指认了甘草素、阔叶黄檀酚等8种黄酮类成分,其中甘草素、木犀草素、柚皮素、异甘草素、刺芒柄花素、黄檀素、阔叶黄檀酚和生松素的质量分数依次为0.134 1%~0.495 2%、0.028 2%~0.167 0%、0.016 3%~0.591 3%、0.053 5%~0.188 0%、0.142 4%~0.640 1%、0.068 0%~0.590 7%、0.003 2%~1.980 7%、0.009 6%~0.740 2%;聚类分析将18批降香分3类,PLS-DA分析标记了降香中8个差异性成分,累计方差贡献率为90.5%。建立的降香HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法操作简单、准确、具有良好的重复性和可靠性,可采用PLS-DA模型对降香药材的质量进行评价,为降香药材及其制剂的质量控制和临床应用提供了参考。

    2022年04期 v.47 959-966页 [查看摘要][在线阅读][下载 1970K]
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化学

  • 黄连内生真菌Aspergillus sp. ZJ-58中1个新的聚酮类化合物

    尹国平;文淳;李亚娟;石牍;朱晶晶;胡昌华;

    针对重庆道地药材黄连,进行内生真菌分离,获得1株曲霉属真菌。通过大米固体发酵,利用硅胶、MCI、HPLC半制备等色谱分离方法进行分离纯化,运用MS、NMR、IR、UV、ECD等方法对其进行结构确证,共分离鉴定了3个化合物,包括2个聚酮类化合物coptaspin A(1)、4-acetyl-3,4-dihydro-6,8-dihydroxy-3-methoxy-5-methylisocoumarin(2),和1个细胞松弛素类化合物cytochalasin Z_(12)(3)。其中,化合物1为新化合物。活性试验表明,化合物1对脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞释放一氧化氮具有抑制活性,其IC_(50)为58.7μmol·L~(-1),显示出潜在的抗炎活性。

    2022年04期 121-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 1163K]
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  • UPLC-Q-Exactive-MS分析桑寄生乙酸乙酯部位化学成分及黄嘌呤氧化酶体外抑制活性筛选

    梁圆;黎理;蔡毅;许立拔;谢凤凤;梁大龙;陈福来;

    采用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive-MS)对桑寄生乙酸乙酯部位中的化学成分进行分析鉴定,并通过高效液相色谱法(HPLC)筛选抑制黄嘌呤氧化酶活性成分。该实验使用Hypersil GOLD C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm, 1.9μm),以1%甲酸水(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱,体积流量0.3 mL·min~(-1),进样量5μL。质谱采用ESI离子源,在正、负离子模式下采集,利用Xcalibur 4.1软件对化合物的保留时间、精确相对分子质量及裂解碎片进行分析。采用HPLC筛选部分已知化合物对黄嘌呤氧化酶(XO)的抑制活性。该实验对所得数据结合对照品信息、文献和MzCloud、ChemSpider数据库,共分析出以酚酸类和黄酮类为主的30种化学成分,对其中10种化学成分进行活性筛选,发现没食子酸和柚皮苷查尔酮对XO具有较强抑制活性,IC_(50)分别为57、108μg·mL~(-1)。该研究所用UPLC-Q-Exactive-MS方法能准确、快捷、较为全面地分析桑寄生乙酸乙酯部位中的化学成分,其中没食子酸和柚皮苷查尔酮成分可能是黄嘌呤氧化酶抑制活性的重要组成成分。

    2022年04期 126-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 1339K]
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  • 基于UPLC-Q-TOF-MS~E技术的黄连地上部分与地下部分化学成分比较研究

    朱童;杨丹;刘珊珊;滕菲;朱晶晶;张永欣;徐国兵;刘守金;王智民;陈两绵;高慧敏;

    该实验采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS~E)技术,对不同批次黄连的地上部分和地下部分进行化学成分比较研究。通过与对照品的保留时间、分子离子峰和LC-MS~E碎片信息进行比对或参考现有文献资料,共指认了40个成分,从黄连主根中指认了33个化合物,黄连茎叶中指认了31个化合物,二者共有成分24个,主要为小檗碱、药根碱等生物碱类及绿原酸、奎宁酸、丹参素等酚酸类化合物,这表明黄连茎叶中有较多化学成分与主根相同。同时两者也存在差异成分,黄连主根中含有木兰花碱葡萄糖苷等生物碱糖苷,黄连茎叶含有(±)lariciresionol-4-β-D-glucopyranoside等木脂素类化合物,通过与对照品二级谱图比对进行裂解规律分析。不同批次间黄连化合物含量存在差异,进一步进行主成分分析(PCA)结果表明,黄连的主根和茎叶清晰地聚成2类,说明各部位所含化学成分存在差异。进一步开展偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),结果表明黄连的主根和茎叶中VIP>1的化合物有31个,差异成分主要为生物碱类、酚酸类、木脂素类以及黄酮类化合物等。研究结果表明,黄连茎叶中可利用成分种类较多,具有良好的开发潜力。该研究为黄连非药用部位的开发利用提供数据支撑,也为其他中药非药用部位的综合开发利用提供思路。

    2022年04期 v.47 980-987页 [查看摘要][在线阅读][下载 1500K]
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药理

  • 基于肠道菌群探讨参苓白术散改善慢性炎症防治ZDF大鼠肥胖2型糖尿病

    张栎婧;战丽彬;杭天怡;罗金童;赵春燕;

    从菌群紊乱及慢性炎症角度探讨参苓白术散(Shenling Baizhu Powder, SLBZP)防治肥胖2型糖尿病的作用机制。10只LZ(Lean Zucker)大鼠为正常组,40只自发性肥胖2型糖尿病(Zucker diabetic fatty, ZDF)大鼠随机分为模型组以及参苓白术散低、中、高剂量组。从5周龄开始对应灌胃超纯水及不同剂量的参苓白术散水煎液,每周监测体质量、血糖等基础指标,9周龄时取粪便及肠内容物进行16S rRNA测序及代谢组学测定,全自动生化仪检测血清生化指标,ELISA检测血清胰岛素,芯片检测瘦素及炎症因子。参苓白术散能够减轻ZDF大鼠体质量,显著降低血糖和糖化血红蛋白,改善血脂水平。9周龄时,模型组大鼠中Anaerostipes、Turicibacter、Bilophila、Ochrobactrum、Acinetobacter和Prevotella显著下降,而参苓白术散高剂量组可以有效上调上述这些菌属的丰度;模型组Psychrobacter、Lactobacillus、Roseburia和Staphylococcusc显著上升,参苓白术散高剂量组可以明显下调其丰度。此外,4-hydroxyphenylpyruvic acid、phenylpyruvic acid、octanoic acid、3-indolepropionic acid、oxoglutaric acid、malonic acid、3-methyl-2-oxovaleric acid和methylmalonic acid为具有显著差异的肠道菌群代谢物。同时,参苓白术散可以显著降低游离胰岛素和胰岛素抵抗水平及大鼠的瘦素抵抗,以及大鼠血清白细胞介素1β(interleukin, IL-1β)和单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1)水平,可见参苓白术散能有效缓解大鼠全身慢性炎症。参苓白术散能够调节肠道菌群及代谢物,缓解机体全身慢性炎症,控制肥胖,防治2型糖尿病。

    2022年04期 v.47 988-1000页 [查看摘要][在线阅读][下载 2971K]
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  • 基于血清代谢组学的藏族药翼首草提取物治疗类风湿性关节炎的作用机制研究

    唐策;干志强;罗世英;杨娟;于猛;邹忠梅;张艺;

    该研究基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)探讨藏族药翼首草对完全弗氏佐剂诱发的佐剂性关节炎(AA)模型大鼠血清代谢组的影响。AA模型造模成功后,给药30 d,取大鼠血清,处理后采集UPLC-Q-TOF-MS谱,并用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)的方法对其进行分析。结果显示,与对照组比较,模型组大鼠血清中12个生物标志物含量均显著升高(P<0.05),而其他9个生物标志物含量显著降低(P<0.05);翼首草提取物给药组可使上述21个中的19个生物标志物回调到一定范围;通路富集显示,这些标志物主要涉及缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解,花生四烯酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,甘油磷脂代谢,初级胆汁酸生物合成,胆汁酸生物合成,色氨酸代谢,不饱和脂肪酸生物合成等8条代谢途经。结果表明翼首草提取物可以调节代谢紊乱,促进新陈代谢表型向正常水平回归,对佐剂性关节炎大鼠具有治疗作用,为翼首草治疗类风湿性关节炎的生物学基础研究提供了一定的科学依据。

    2022年04期 v.47 1001-1008页 [查看摘要][在线阅读][下载 1787K]
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  • 葶苈子活性组分通过调控气道炎症和上皮损伤改善过敏性哮喘大鼠肺通透性

    李潘营;袁培培;侯颖;高丽媛;魏亚新;阮元;陈祎;傅阳;郑晓珂;冯卫生;

    探究葶苈子活性组分对过敏性哮喘的干预作用及其潜在作用机制。SD雄性大鼠随机分为正常组(NC)、模型组(M)、葶苈子水煎液组(DS)、葶苈子脂肪油组(FO)、葶苈子黄酮苷组(FG)、葶苈子低聚糖组(Oli)和阳性药地塞米松组(Y)。采用鸡卵清蛋白(ovalbumin, OVA)与氢氧化铝凝胶佐剂腹腔注射诱导致敏、OVA溶液雾化激发,建立过敏性哮喘大鼠模型。造模给药结束后,检测大鼠的喘息指标、气管酚红排泌量、外周血炎症细胞水平、肺通透指数(LPI)、氧合指数(OI);HE染色观察肺组织的病理学变化;酶联免疫(ELISA)法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症因子免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)含量和肺组织匀浆中内皮素-1(ET-1)、血管紧张素转换酶(ACE)含量;比色法检测血清中一氧化氮(NO)含量;Western blot法检测肺组织Toll样受体4(TLR4)、核因子κB-p65(NF-κB-p65)、磷酸化核因子κB-p65(p-NF-κB-p65)、肌球蛋白轻链激酶(MLCK)、血管内皮钙黏蛋白(VE cadherin)、缝隙连接蛋白43(connexin 43)、紧密连接蛋白5(claudin 5)等蛋白表达并探讨葶苈子活性组分对过敏性哮喘的作用机制。结果显示,M组过敏性哮喘大鼠的肺组织支气管周围出现大量的炎症细胞浸润,支气管壁增厚,肺泡结构严重变形,喘息次数、IgE、IL-4、ET-1和ACE含量、炎症细胞数目、LPI极显著升高,引喘潜伏期和气管酚红排泌量、IFN-γ、NO含量和OI极显著降低。葶苈子活性组分干预后,DS、FO、FG、Oli、Y可以改善过敏性哮喘大鼠的喘息指标、气管酚红排泌量以及肺部组织的病变情况,以FO和Oli效果为佳;DS、FO、Y可极显著回调BALF中的炎症因子含量,FG、Oli可显著回调BALF中炎症因子含量,DS、FO可极显著降低大鼠的炎症细胞数目,FG、Oli、Y可不同程度地降低大鼠的炎症细胞数目,以FO效果为佳;DS、FO、Oli、Y可极显著降低ET-1、ACE和LPI,极显著升高NO、OI,FG可不同程度地回调NO、ET-1、ACE和LPI、OI,改善肺上皮损伤和通透性;进一步检测炎症相关TLR4/NF-κB通路和MLCK及相关连接蛋白水平显示,M组大鼠TLR4、NF-κB-p65、p-NF-κB-p65、MLCK的水平极显著升高,VE cadherin、connexin 43、claudin 5相关连接蛋白极显著降低,DS、FO、FG、Oli、Y可不同程度地降低TLR4通路相关蛋白的表达,调控MLCK及VE cadherin、connexin 43、claudin 5蛋白表达。推测葶苈子活性组分可能调控TLR4/NF-κB信号通路改善气道炎症、介导MLCK和连接蛋白调节上皮损伤改善过敏性哮喘大鼠的肺通透性。

    2022年04期 163-170页 [查看摘要][在线阅读][下载 1845K]
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  • 白术内酯Ⅰ抑制MAPK/NF-κB信号通路改善对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤

    马志梅;赖尚磊;朱锦彦;丁秦超;窦晓兵;李松涛;

    该文旨在揭示白术内酯Ⅰ改善对乙酰氨基酚(acetaminophen, APAP)诱导的小鼠急性肝损伤作用及潜在机制。将C57BL/6J小鼠随机分为对照组、APAP组(APAP 500 mg·kg~(-1))、APAP+白术内酯Ⅰ低剂量组(APAP 500 mg·kg~(-1)+白术内酯Ⅰ60 mg·kg~(-1))、APAP+白术内酯Ⅰ高剂量组(APAP 500 mg·kg~(-1)+白术内酯Ⅰ120 mg·kg~(-1))。通过腹腔注射APAP 500 mg·kg~(-1)诱导小鼠发生急性的肝损伤,白术内酯Ⅰ先于APAP处理2 h进行灌胃干预,对照组接受等剂量溶剂灌胃及腹腔注射。通过检测小鼠血浆谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平和肝脏组织HE染色评价白术内酯Ⅰ对APAP诱导的肝损伤的保护作用;检测小鼠肝脏组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量及过氧化氢酶(CAT)的活力,评价白术内酯Ⅰ对APAP诱导的肝脏氧化应激的影响;采用Western blot检测肝脏p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase, p38 MAPK)、c-jun N末端激酶(c-jun N-terminal kinease, JNK)和核因子-κB p65(nuclear factor kappa-B p65,NF-κB p65)信号通路蛋白表达水平,通过real-time PCR检测肝脏组织中炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的基因表达水平。与APAP组相比,白术内酯Ⅰ低、高剂量组均能显著降低APAP诱导的血浆ALT及肝脏MDA水平上升,并增加肝脏CAT活性和GSH含量。研究表明白术内酯Ⅰ可以显著抑制APAP上调的MAPK磷酸化水平及NF-κB p65,并且降低NF-κB p65下游靶点IL-1β、IL-6的转录活性。白术内酯Ⅰ可改善APAP诱导的小鼠急性肝损伤,其作用机制可能与抑制APAP激活的MAPK/NF-κB p65信号通路有关。

    2022年04期 171-177页 [查看摘要][在线阅读][下载 1569K]
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  • 红景天苷对低氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞表型转化的影响

    毛稼琦;刘川川;张雨薇;张晴晴;刘红;马兰;

    探讨红景天苷对低氧引起的大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells, PASMCs)表型转化的影响。采用组织消化法分离大鼠肺动脉,培养PASMCs,用CCK-8(cell counting kit-8)法测定不同浓度红景天苷处理细胞48 h后的A,确定红景天苷作用的适宜浓度范围。将细胞分为常氧对照组、低氧对照组和低氧+红景天苷处理组(40、60、80μg·mL~(-1)),采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测各组细胞收缩型标志物如α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、平滑肌22(SM22)、钙结合蛋白(calponin)和合成型标志物波形蛋白(vimentin)的基因表达水平;Western blot检测各组细胞表型标志物和核增殖抗原(PCNA)蛋白表达水平;EdU(5-ethynyl-2′-deoxyuridine)法检测各组细胞增殖情况;Transwell法测定各组细胞迁移情况。结果表明,与常氧对照组相比,低氧可诱导PASMCs收缩型表型标志物mRNA和蛋白表达降低,合成型标志物mRNA和蛋白升高;与低氧对照组相比,红景天苷可以下调PASMCs合成型标志物mRNA和蛋白表达,上调收缩型表型标志物mRNA和蛋白表达。与常氧对照组相比,低氧对照组增殖和迁移能力增加;与低氧对照组相比,红景天苷抑制表型转化后细胞的增殖和迁移能力降低。结果提示,红景天苷可以抑制PASMCs合成型标志物表达,促进收缩型标志物表达,从而抑制低氧引起的PASMCs表型转化;且红景天苷抑制PASMCs增殖和迁移的机制与其抑制了PASMCs的表型转化有关。

    2022年04期 v.47 1024-1030页 [查看摘要][在线阅读][下载 1632K]
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  • 基于网络药理学和分子对接技术探讨黄精芡实汤治疗糖尿病前期的作用机制

    蔡嘉洛;李晓屏;朱贻霖;邓桂明;杨磊;夏新华;易刚强;陈新宇;

    基于网络药理学方法分析黄精芡实汤治疗糖尿病前期的分子机制。运用系统药理学方法查找并从中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP,http://Lsp.nwu.edu.cn/tcmsp.php)筛选黄精芡实汤方剂中各药材的活性成分及靶点,查找糖尿病前期相关基因,确定黄精芡实汤治疗糖尿病前期的靶点。利用Cytoscape构建"药物成分-靶标"网络,筛选关键化合物。利用STRING建立蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络,并通过Cytoscape-CytoNCA拓扑分析筛选核心靶点。通过R-clusterProfiler对靶基因进行基因本体(Gene Ontology, GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)分析,以预测其可能的信号通路,探究其分子机制。筛选得到黄精芡实汤79种活性成分及与糖尿病相关的靶点785个,GO和KEGG富集分析发现其功能主要与羧酸循环、肽结合、酰胺结合、水解酶活性、激酶活性调节等反应有关,富集在AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、AMPK信号通路、IL-17信号通路、胰岛素信号通路等。Western blot检测结果显示,黄精芡实汤含药血清能够显著降低胰岛素抵抗模型细胞AKT1、AGE、RAGE蛋白表达量。黄精芡实汤治疗糖尿病前期具有多途径、多靶点、多层次的特征,主要机制包括以zhonghualiaoine、黄芩素、山柰酚、木犀草素为代表的多成分,以通过作用于AKT1靶点,阻滞AGE-RAGE信号通路发挥诱导胰岛素抵抗的作用,以改善糖尿病前期状态作用,也为后续黄精芡实汤治疗糖尿病前期的机制研究及临床应用提供依据。

    2022年04期 v.47 1039-1050页 [查看摘要][在线阅读][下载 4845K]
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  • 黄芩苷通过抑制星形胶质细胞TRPV4和AQP4治疗脑缺血再灌注引起的大鼠脑水肿

    郑晓宇;宋文婷;张业昊;曹慧;刘建勋;

    该文旨在研究黄芩苷对脑缺血再灌注损伤所引起的脑水肿大鼠的药效学作用及作用机制,并从抑制星形胶质细胞肿胀的角度探讨治疗脑缺血再灌注损伤和脑水肿的有关机制,对相关中药治疗脑缺血疾病具有借鉴意义。实验中采用大脑中动脉闭塞法(线栓法)制作大鼠脑缺血模型,将大鼠随机分为正常组、模型组、黄芩苷高剂量(20 mg·kg~(-1))组和黄芩苷低剂量(10 mg·kg~(-1))组,分别测定大鼠脑缺血后6、24 h的神经行为学、脑指数、脑含水量、脑梗死面积,大脑切片后采用苏木素-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色观察黄芩苷对脑皮层组织病理形态的影响,ELISA法测定脑组织中总谷胱甘肽(L-glutathione, GSH)和谷氨酸(glutamic acid, Glu)的含量,免疫印迹法(Western blot)测定脑组织中胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)、水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)、瞬时受体电位香草素受体4型通道(transient receptor potential vanilloid receptor 4,TRPV4)的含量,免疫组织化学染色法观察GFAP的表达情况,在机制探讨过程中采用黄芩苷低剂量组为给药组。实验结果显示,模型组大鼠的神经行为学评分(脑缺血6、24 h)、脑含水量和脑梗死面积均显著增加,黄芩苷高、低剂量均可降低大鼠的神经行为学评分、脑含水量和脑梗死面积;模型组大鼠脑组织中GSH的含量显著降低,Glu的含量显著增加,黄芩苷低剂量组可明显增加GSH的含量并降低Glu的含量;免疫组织化学染色可见模型组GFAP表达明显增加,星形胶质细胞肿胀并增殖,黄芩苷低剂量组可显著改善此情况;免疫印迹法结果显示,模型组大鼠脑皮层中GFAP、TRPV4、AQP4的表达均明显增加,黄芩苷低剂量组可显著降低它们的表达。病理学可见模型组大鼠大脑皮层结构损伤严重,黄芩苷低剂量组可明显改善皮层区病理损伤。以上结果表明,黄芩苷可有效改善大鼠脑缺血再灌注损伤所致的脑水肿,可能与通过抑制星形胶质细胞肿胀并抑制TRPV4和AQP4的通道开放有关。

    2022年04期 185-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 1975K]
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  • 基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合网络药理学研究地黄抗抑郁成分及其作用机制

    韩德恩;岳中胜;李红伟;刘改枝;蔡邦荣;田萍;

    通过网络药理学结合分子对接技术研究地黄抗抑郁的有效成分及作用机制。利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术鉴定地黄主要成分,利用SwissTargetPrediction平台预测药物成分相关靶点,利用GeneCards、OMIM、TTD数据库搜集与抑郁症相关联的靶点,利用STRING数据库构建靶点蛋白相互作用网络;通过Metascape数据库进行GO功能分析及KEGG通路富集分析。借助Cytoscape 3.7.2软件构建"成分-靶点-疾病"以及"成分-靶点-通路"网络,分析获取网络中的关键靶点与其对应成分,并利用分子对接进行初步验证。地黄包括环烯醚萜类、紫罗兰酮类、苯乙醇苷类三大类85个化学成分。网络分析结果显示,地黄抗抑郁的主要成分为梓醇、密力特苷、genameside C、栀子新苷、6-O-对香酰基筋骨草醇、京尼平龙胆双糖苷、jiocarotenoside A1、neo-rehmannioside、地黄苷C、吉奥诺苷C、吉奥诺苷D、毛蕊花糖苷、地黄苷、肉苁蓉苷F、leucosceptoside A 15个化合物,对应AKT1、ALB、IL6、APP、MAPK1、CXCL8、VEGFA、TNF、HSP90AA1、SIRT1、CNR1、CTNNB1、OPRM1、DRD2、ESR1、SLC6A4这16个抗抑郁核心靶点。分子对接发现,氢键和疏水作用可能是其主要作用的形式。地黄抗抑郁症的重要靶点显著富集于神经活性配体-受体相互作用、神经退行性病变-多种疾病通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B通路、5-羟色胺能突触、阿尔茨海默病等24个信号通路中。

    2022年04期 v.47 1051-1063页 [查看摘要][在线阅读][下载 2996K]
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药代动力学

  • 芍药苷对正常及毒性剂量下士的宁经皮给药大鼠体内药代动力学行为及脑组织分布影响研究

    刘丽丽;陈谢谢;殷玉婷;欧阳辉发;管咏梅;朱卫丰;陈丽华;

    建立了大鼠血浆及脑组织中士的宁及芍药苷同时测定的UPLC-MS/MS分析方法,研究芍药苷对正常及毒性剂量下士的宁经皮给药大鼠体内的药代动力学行为及脑组织分布影响。结果显示,与士的宁毒性剂量组相比,配伍组中士的宁的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、C_(max)均显著性减小(P<0.01),分别下降了51.51%、45.68%、46.03%;配伍组中芍药苷的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、C_(max)均显著性增大(P<0.01),分别增加了91.41%、102.31%、169.32%。与士的宁正常剂量组相比,配伍组中士的宁的C_(max)、AUC_(0-t)及AUC_(0-∞)均有所减少,但无显著性差异;配伍组中芍药苷的C_(max)及T_(max)显著性增加(P<0.01), AUC_(0-t)及AUC_(0-∞)较配伍前分别增大了66.88%、70.55%。此外,配伍后士的宁脑部含量均有所下降,芍药苷脑组织浓度均有所上升。芍药苷与正常剂量及毒性剂量下士的宁配伍,能抑制士的宁的经皮吸收,同时极大地促进芍药苷的经皮渗透,但具体的相互作用机制还有待进一步深入探讨。该研究建立了UPLC-MS/MS分析方法,快速简便,精密度良好,适用于芍药苷及士的宁配伍经皮给药前后大鼠体内药代动力学及脑组织分布研究,为士的宁临床安全合理用药及联合用药提供一定的参考,同时为含马钱子的外用制剂开发充实基础。

    2022年04期 218-226页 [查看摘要][在线阅读][下载 1426K]
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  • 基于UHPLC-Q-Orbitrap-MS的葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎血清药效物质基础研究

    李彤;李宇;张彩娟;杨军;钟琳瑛;徐文娟;董玲;

    该研究建立溃疡性结肠炎小鼠模型,基于UHPLC-Q-Orbitrap-MS液质联用技术分析葛根芩连汤血清移行成分,结合精确相对分子质量、二级质谱裂解规律等信息,从模型组中鉴定55个原型成分和59个代谢产物,正常组中鉴定18个原型成分和35个代谢产物。血清中原型成分以黄酮类为主,生物碱类成分是模型组特征成分,体内代谢类型主要是葡萄糖醛酸化、磺酸化和糖苷化反应。差异对比分析结果显示,葛根素、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A、小檗碱、小檗红碱、巴马汀为模型状态下特征差异成分,结合药理学研究结果确定为葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎的血清药效物质基础。研究结果对于阐释葛根芩连汤体内代谢转化规律及其作用机制提供了参考。

    2022年04期 v.47 1073-1084页 [查看摘要][在线阅读][下载 1647K]
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临床

  • 雷公藤毒性研究进展的CiteSpace知识图谱分析

    韩姗姗;代彦林;丁樱;张霞;孙利辉;高敏;

    该研究检索了中国知网(CNKI)及Web of Science(WoS)自建库至2021年8月31日已发表的雷公藤毒性相关的国内外文献,运用文献计量学及CiteSpace 5.8.3软件对研究作者、研究机构及关键词等内容进行可视化展示,并结合信息提取方法对雷公藤安全性研究的现状及发展趋势进行分析,以发现研究热点、演化路径及发展趋势,为今后研究提供铺垫与参考。经过筛选最终纳入中文文献1 876篇,英文文献243篇。结果表明,汪祺、ZHANG Luyong分别是发表中文和英文文献量最多的作者;而中国食品药品检定研究院、中国药科大学分别是发表中文和英文文献量最多的研究机构,机构间合作较少;中、英文文献关键词分析显示雷公藤安全性研究主要集中在临床监测、作用机制、剂型改善、质量标准、成分分析、单体研究、增效减毒等方面,代谢组学、雷公藤红素及毒性机制是以后的研究热点。目前雷公藤毒性相关的研究仍处于发展阶段,需注重研究的深入并加强作者或机构的跨团体、跨区域的合作强度,为雷公藤毒性的相关研究提供参考。

    2022年04期 v.47 1085-1094页 [查看摘要][在线阅读][下载 2310K]
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  • 苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病有效性与安全性的Meta分析

    赵锐恒;韩静;韩泽璐;张舒华;林江涛;

    为评价苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性,检索中、英文数据库,检索时间为建库至2021年7月,筛选符合标准的苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的随机对照试验(RCTs),共检索到130项研究,筛选后获得符合标准的RCTs共12项,1 159例患者(试验组579例,对照组580例),男性728例(62.8%),女性431例(37.2%)。Meta分析结果显示,西药常规治疗联合苏黄止咳胶囊与西药常规治疗相比,可显著提高临床总有效率(OR=4.31,95%CI[2.88,6.46],Z=7.08,P<0.000 01)、1秒用力呼吸容积(FEV1)(SMD=0.88,95%CI[0.60,1.16],Z=6.24,P<0.000 01)、用力肺活量(FVC)(SMD=0.96,95%CI[0.38,1.55],Z=3.22,P=0.001)、1秒率(FEV1/FVC%)(SMD=0.85,95%CI[0.51,1.19],Z=4.92,P<0.000 01)、最大自主通气量(MVV)(SMD=0.61,95%CI[0.39,0.83],Z=5.40,P<0.000 01),差异均具有统计学意义。在残气量/肺总量比值(RV/TLC)(SMD=-0.93,95%CI[-3.38,1.53],Z=0.74,P=0.46)、不良反应(OR=1.39,95%CI[0.76,2.56],Z=1.07,P=0.28)方面,2组差异无统计学意义。结果表明,西药常规联合苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病可提高临床疗效,改善肺功能,安全性良好,但由于纳入的研究方法学质量参差不齐、样本量小、结局指标不一致,因此仍然需要更多高质量、多中心、大样本的RCTs证据支持。

    2022年04期 v.47 1095-1102页 [查看摘要][在线阅读][下载 2194K]
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  • 疏风解毒胶囊的系统评价再评价

    许国强;赵启亮;王晓宇;张东;范爽;张慧琪;王睦天;陈明虎;刘旻;

    当前已有较多临床试验、系统评价/Meta分析证明疏风解毒胶囊治疗呼吸系统疾病有较好的临床效果,但尚缺乏综合性论述。该文对疏风解毒胶囊的系统评价/Meta分析进行再评价,以期为临床实践提供证据支持。计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、万方(Wanfang)、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、PubMed、EMbase、Cochrane Library数据库中有关疏风解毒胶囊的系统评价/Meta分析。方法学质量评价应用AMSTAR 2量表,证据质量分级评价应用GRADE系统。最终纳入8篇系统评价/Meta分析,发表年限为2018—2021年,其中涉及的疾病有慢性阻塞性肺疾病急性加重期、社区获得性肺炎、急性扁桃体炎、慢性支气管炎急性发作、急性上呼吸道感染,纳入的RCTs研究数量在8~25篇。结果表明,疏风解毒胶囊联合西医常规在治疗上述5种疾病中较西医常规疗效更好。纳入文献报道的疏风解毒胶囊不良反应主要有轻微恶心、腹泻、呕吐等胃肠道不适,发生率低且症状较轻,停药即可缓解。方法学质量评估及证据等级评价结果显示,纳入研究方法学质量极低,结局指标证据等级以低级和极低级为主,疏风解毒胶囊临床治疗疾病的有效性和安全性仍需更多高质量研究进一步验证,今后相关临床研究及系统评价/Meta分析的开展应更加重视方法学质量和报告规范,加强研究的科学性。

    2022年04期 v.47 1103-1113页 [查看摘要][在线阅读][下载 1126K]
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  • 基于数据挖掘探讨中医药治疗鼻窦炎的用药规律

    王博龙;吴春兴;易增兴;胡永生;

    基于药智数据库、方剂现代应用数据库,探讨古今方剂治疗鼻窦炎的用药规律。搜集药智数据库、方剂现代应用数据库中主治疾病为鼻窦炎、鼻渊、脑漏、脑渊的中药方剂,运用频次分析、关联规则分析和因子分析等方法,探究鼻窦炎治疗方剂的组方规律。共纳入87首研究方剂,涉及5种鼻窦炎证型和160味中药;这些中药多为解表药、清热药、补虚药;且以性寒、温,味辛、苦入肺经或性温,味辛入脾经为主。拓扑学筛选得到白芷、辛夷、甘草、苍耳子、黄芩等17味核心中药。辛夷、白芷、苍耳子等中药在肺经风热型鼻窦炎治疗中更为常用;甘草、辛夷、白芷、川芎等中药则是脾胃湿热型鼻窦炎治疗的关键配伍。2种证型的数据因子分析均提取到6个公因子。临床治疗鼻窦炎宜选用性寒、温,味辛的解表药、清热药、补虚药,注重辨证论治,把握关键治法。

    2022年04期 268-273页 [查看摘要][在线阅读][下载 1686K]
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学术探讨

  • 对“系列方药”同步转化的创新中药研发注册路径的思考

    艾彦伶;唐健元;周刚;张磊;瞿礼萍;黄诗尧;杨忠奇;元唯安;周跃华;王停;赵军宁;孙晓波;肖小河;杨子锋;刘清泉;朱明军;冷向阳;谢春光;柴嵩岩;

    自我国实施药品注册管理以来,中药注册分类在满足公众健康需求、指导中医药科研成果转化及传承创新上发挥了重要作用。三十余年间,中药新药创制均基于"一方一药"的注册转化模式。该模式借鉴了现代药品的研发注册制度,虽然贴近中医临床中的"守方守法"用药,但难以体现中医辨证求因的序贯治疗思想和多措并举的综合治疗手段。2017年,中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》指出要"建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系,处理好保持中药传统优势与现代药品研发要求的关系"。因此,现阶段中药研发的技术要求和注册制度需要在遵循中医药发展规律、符合中医药理论特点基础上进一步解放思路,更多地基于临床思维去思考设计。该文结合我国中药注册监管情形和现代药物研发模式转变,分析当前"一方一药"研发注册模式的局限和不足,并尝试提出一种更加切合中医临证思维、还原中医临床实景的"系列方药"同步转化的研发注册新模式,希望有助于中医药产业的传承创新和高质量发展。

    2022年04期 v.47 1120-1125页 [查看摘要][在线阅读][下载 1093K]
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  • 关于中药提取物与组分名称的标准化探讨

    吴葳;封亮;贾晓斌;

    中药提取物是供中药制剂生产的重要制剂物料,但其命名规范在中医药领域仍不完善。通过分析《中国药典》收载的中药提取物相关名称演变规律,基于现有命名方式涉及的规范化问题,该研究提出"中药名称+化合物信息+提取物"的三级命名方式,力求在提取物名称中更为准确提示其有效物质基础信息。同时,对提取物中的特例中药组分厘清其概念基础要素,并辨析各家关于"组分"专业名称的核心内涵,以期引起研究者们的关注与讨论,推动中医药学名词的规范化与标准化进程,促进中药制剂的科学发展、中药现代化与国际化。

    2022年04期 280-285页 [查看摘要][在线阅读][下载 1032K]
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  • 大叶黄精——一种潜力巨大的食药两用作物

    石艳;杨通广;杨美森;余蒙;张新凤;

    通过对大叶黄精Polygonatum kingianum var.grandifolium名称变迁、生物特性、人工栽培与食用历史追溯等研究表明,大叶黄精在《中国植物志》中文版(1978年)作为一个变异类型直接收载于滇黄精P.kingianum下,在《中国植物志》英文修订版(2000年)作为滇黄精变种大叶黄精P.kingianum var.grandifolium收载于滇黄精下。在民间具有长期食用历史,在自然分布区有大量栽培,作为黄精流通。大叶黄精重要生物特性使其可望成为一种潜力巨大的食药两用作物,其种子萌芽后立即出土,当年形成新苗,育苗周期比多花黄精至少短2年。1年可萌芽2次以上,成年植株始终保持常绿状态,从而获得更高的生物量,其根茎生物量可比多花黄精高1倍以上。参照二倍体多花黄精,经流式细胞仪分析,存在天然群体多倍体和异倍体,其植株高大,地下根茎粗壮,光适应性更强,林下、露地栽培均正常生长。此外,大叶黄精在研究倍性变异、芽休眠机制等方面具有重要的理论价值。

    2022年04期 v.47 1132-1135页 [查看摘要][在线阅读][下载 1792K]
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  • 《中国中药杂志》投稿须知

    <正>1投稿要求投稿请登录中国中药杂志网站www. cjcmm. com. cn,要求数据可靠,论点明确,结构严密,层次分明,文字精炼。来稿请勿两投,并注意保密审查。2写作要求2.1文题、作者及单位列出文题、作者姓名、工作单位(全称)、地名(省市、县)及邮政编码。不同工作单位的作者,应在姓名右上角加注阿拉伯数字序号,并在工作单位名称之前加与作者姓名序号相同的序号;责任作者(通信作者)应加注*号。

    2022年04期 v.47 1136页 [查看摘要][在线阅读][下载 742K]
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  • 《中国中药杂志》近况简介

    <正>《中国中药杂志》是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办,中国中医科学院中药研究所承办的综合性中医药学术期刊,创刊于1955年7月,现为半月刊,全年24期,每期288页。全面反映我国中医药与天然药物学科领域最新进展和研究动态,是中医药最高科研学术水平的交流平台之一。名誉主编肖培根院士、王永炎院士、屠呦呦研究员。现任主编为中国工程院张伯礼院士。入选中国中医药科技期刊分级目录T1区,名列首位。被中国中文核心期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库(CSCD核心版)、中国学术期刊网络出版总库等各大数据库收录。

    2022年04期 v.47 1137页 [查看摘要][在线阅读][下载 483K]
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